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PRT13722
Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Breast Cancer · Hormone-receptor-positive Breast Cancer · HER2-negative Breast Cancer · HR-positive Breast Cancer · HR+/HER2- Breast Cancer · Locally Advanced Breast Cancer · Metastatic Breast Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de mama · Cáncer de mama HER2 negativo · Cáncer de mama metastásico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 242
- Fin del objetivo primario
- oct 2028
Título oficial en el registro (en inglés): A Phase 1/1b Study of PRT13722 in Participants With Advanced HR+/HER2- Breast Cancer
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (oct 2026)
- Hoy
- Lectura de resultados oct 2028 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Dose limiting toxicity of PRT13722 (Parts 1A and 2) (Through cycle 1 (28 days)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba un fármaco del estudio en adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo.
Lo que dice el documentoin adults with locally advanced or metastatic Hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) breast cancer. PRT13722 will be evaluated as monotherapy and in combination with fulvestrant, abemaciclib plus fulvestrant, or imlunestrant to determine recommended dose(s) for expansion (RDE) and evaluate preliminary clinical activity.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis first-in-human, open-label, multicenter study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of PRT13722, an oral KAT6A protein degrader, in adults with locally advanced or metastatic Hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) breast cancer. PRT13722 will be evaluated as monotherapy and in combination with fulvestrant, abemaciclib plus fulvestrant, or imlunestrant to determine recommended dose(s) for expansion (RDE) and evaluate preliminary clinical activity.
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Todos los de PRLD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07905001), actualizada en oct 2026.