Descartes-08
Descartes-08 es un fármaco en desarrollo de Cartesian Therapeutics. Tiene 6 ensayos clínicos registrados, 4 en marcha; lo más avanzado, fase 2.
RNAC Cartesian Therapeutics
Lo que han contado ante la SEC
- 29 sep 2026 Cartesian presenta nuevos datos positivos de retratamiento con Descartes-08 en pacientes con miastenia gravis generalizada en una reunión científica celebrada en Orlando.
- 29 sep 2026 La compañía espera los resultados principales de su ensayo de fase 3 AURORA en el primer trimestre de 2027.
- 6 ago 2026 Descartes-08 ha recibido de la FDA las designaciones de medicamento huérfano y de terapia avanzada de medicina regenerativa para la miastenia grave, y de enfermedad pediátrica rara para la dermatomiositis juvenil.
- 6 ago 2026 Descartes-08 ha recibido de la FDA las designaciones de Medicamento Huérfano y Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa para miastenia gravis, y de Enfermedad Pediátrica Rara para dermatomiositis juvenil.
- 26 may 2026 Descartes-08 ha recibido de la FDA las designaciones de Medicamento Huérfano y Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa para miastenia gravis, y de Enfermedad Pediátrica Rara para dermatomiositis juvenil.
- 26 may 2026 Descartes-08 ha recibido de la FDA las designaciones de Medicamento Huérfano y Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa para la miastenia grave, y la designación de Enfermedad Pediátrica Rara para la dermatomiositis juvenil.
- 30 abr 2026 Descartes-08 ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano y la Designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa de la FDA para el tratamiento de MG, y la Designación de Enfermedad Rara Pediátrica para JDM.
- 30 abr 2026 Cartesian reportó resultados financieros del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2026.
- 9 mar 2026 Descartes-08 ha recibido la designación de medicamento huérfano y la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa por parte de la FDA de EE.UU. para el tratamiento de MG, y la designación de Enfermedad Pediátrica Rara para el tratamiento de dermatomiositis juvenil.
- 13 nov 2025 La FDA ha concedido a Descartes-08 la designación de fármaco huérfano y la designación RMAT para la miastenia gravis, y la de enfermedad pediátrica rara para la dermatomiositis juvenil.
- 13 nov 2025 La empresa anunció datos iniciales positivos del ensayo de fase 2 abierto, todavía en curso, de Descartes-08 en pacientes con lupus eritematoso sistémico.
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| Descartes-08 CAR-T Cells in Generalized Myasthenia Gravis (MG) NCT04146051 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar |
| SLE-001 NCT06038474 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar |
| Descartes-08 in Autoantibody Myositis NCT07391605 | Fase 2 | Reclutando pacientes |
| Descartes-08 for Children, Adolescents, and Young Adults With Autoimmune Disorders NCT07089121 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes |
| Descartes-08 Consolidation Treatment in Patients With High-Risk Multiple Myeloma High-Risk Multiple Myeloma Who Have Residual Disease After Induction Therapy NCT04816526 | Fase 2 | Interrumpido |
| Mieloma múltiple NCT03448978 | Fase 1 | Interrumpido |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.