Ficerafusp alfa
Ficerafusp alfa es un fármaco en desarrollo de Bicara Therapeutics. Tiene 2 ensayos clínicos registrados, 2 en marcha; lo más avanzado, fase 2/3.
BCAX Bicara Therapeutics
Lo que han contado ante la SEC
- 21 may 2026 La FDA ha concedido la designación de Terapia Innovadora a ficerafusp alfa en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera línea para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente/no resecable.
- 30 mar 2026 Bicara Therapeutics presenta los resultados financieros del cuarto trimestre y del ejercicio completo 2025 y ofrece una actualización de negocio -- Se seleccionaron 1500mg semanales de ficerafusp alfa como la dosis óptima y se inició la Fase 3 del ensayo pivotal FORTIFI-HN01; se espera un análisis intermedio a mediados de 2027 -- -- Se anunció el desarrollo de una dosis de carga menos frecuente y una dosis de mantenimiento cada tres semanas de ficerafusp alfa -- -- Llamada corporativa para tratar los resultados financieros y las actualizaciones de negocio el lunes 30 de marzo de 2026 a las 8:30 a.m. hora del Este -- BOSTON, 30 de marzo de 2026 – Bicara Therapeutics Inc.
- 8 dic 2025 Se presentaron datos preliminares de una cohorte de expansión de fase 1b con 750 mg semanales de ficerafusp alfa más pembrolizumab en cáncer de cabeza y cuello HPV negativo en primera línea.
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| FORTIFI-FLEX NCT07807163 | Fase 2 | Reclutando pacientes |
| FORTIFI-HN01 NCT06788990 | Fase 2/3 | Reclutando pacientes |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.