Neflamapimod
Neflamapimod es un fármaco en desarrollo de CervoMed. Tiene 7 ensayos clínicos registrados, 1 en marcha; lo más avanzado, fase 2.
CRVO CervoMed
Lo que han contado ante la SEC
- 29 oct 2026 CervoMed anunció el 29 de octubre de 2026 que los resultados de la fase controlada con placebo del ensayo clínico de fase 2b RewinD-LB, con neflamapimod en demencia con cuerpos de Lewy (DLB), se han publicado en Alzheimer's Research & Therapy.
- 13 oct 2026 El neflamapimod ha recibido de la FDA la designación Fast Track para tratar la demencia con cuerpos de Lewy y la designación de medicamento huérfano para tratar la nfvPPA.
- 28 sep 2026 CervoMed anuncia resultados farmacocinéticos de una nueva formulación oral en comprimidos de neflamapimod y la retirada por la FDA del límite de exposición al fármaco.
- 10 sep 2026 Neflamapimod recibió la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA de EE.UU. para FTD en 2024.
- 10 sep 2026 CervoMed anunció que los resultados iniciales del ensayo clínico Fase 2a de neflamapimod en afasia progresiva primaria no fluente fueron aceptados como sesión oral de última hora en la reunión anual de ISFTD 2026.
- 4 ago 2026 Neflamapimod ha sido seleccionado para la designación Innovation Passport bajo el ILAP del Reino Unido para el tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy (DLB).
- 14 jul 2026 CervoMed presentó nuevos análisis del ensayo de Fase 2b que refuerzan el efecto del tratamiento con neflamapimod frente a placebo en la demencia con cuerpos de Lewy pura.
- 9 jul 2026 CervoMed anunció que completó el reclutamiento del estudio de Fase 2a de neflamapimod para el tratamiento de nfvPPA, un tipo de demencia frontotemporal.
- 9 jul 2026 La FDA concedió a neflamapimod la designación de medicamento huérfano para la demencia frontotemporal en 2024.
- 10 jun 2026 CervoMed anunció una colocación privada de financiación y su plan de centrarse en asociaciones estratégicas para avanzar neflamapimod hacia la Fase 3 en demencia con cuerpos de Lewy.
- 18 may 2026 CervoMed presentó nuevos análisis en AAN 2026 con datos de resonancia magnética que muestran evidencia de reversión de la progresión de la enfermedad en el prosencéfalo basal con neflamapimod.
- 22 abr 2026 CervoMed presentó el 22 de abril de 2026 en la reunión anual AAN 2026 en Chicago los primeros análisis controlados con placebo mediante resonancia magnética sobre neflamapimod en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy.
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| Clinical Study of Neflamapimod in Patients With Primary Progressive Aphasia NCT07033481 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar |
| RESTORE NCT06987643 | Fase 2 | Completado |
| A Clinical Study of Neflamapimod in Patients With Dementia With Lewy Bodies NCT06815965 | Fase 2 | Completado |
| RewinD-LB - Clinical Study of Neflamapimod in Patients With Dementia With Lewy Bodies NCT05869669 | Fase 2 | Completado |
| Enfermedad de Huntington NCT03980938 | Fase 2 | Interrumpido |
| AscenD-LB NCT04001517 | Fase 2 | Completado |
| Enfermedad de Alzheimer NCT03402659 | Fase 2 | Completado |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.