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Miércoles 7 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Portada›Miércoles 27 de mayo de 2026

Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, miércoles 27 de mayo de 2026

Los 38 documentos que 34 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.

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El día, bloque a bloque

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

Emisiones y dilución

  1. NERVMinerva Neurosciences, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR

    424B5 1 d136925d424b5.htm 424B5 Índice Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) Registro N.º 333-294203 SUPLEMENTO DE PROSPECTO (Al Prospecto de fecha 19 de marzo de 2026) Hasta 75.000.000 de dólares en acciones ordinarias Hemos suscrito un acuerdo de venta con fecha 27 de mayo… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automática424B5 1 d136925d424b5.htm 424B5 Table of Contents Filed pursuant to Rule 424(b)(5) Registration No. 333-294203 PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus dated March 19, 2026) Up to $75,000,000 Common Stock We entered into a sales agreement dated May 27, 2026 (the “Sales Agreement”) with Leerink Partners LLC (“Leerink Partners”, or the “Agent”), relating to the issuance and sale of shares of our common stock, $0.0001 par value per share, offered by this prospectus supplement and the accompanying prospectus. In accordance with the terms of the Sales Agreement, under this prospectus supplement, we may offer and sell shares of our common stock having an aggregate offering price of up to $75,000,000 from time to time through Leerink Partners, acting as our sales agent. Our common stock is listed on The Nasdaq Capital Market (“Nasdaq”) under the symbol “NERV.” On May 26, 2026, the last reported sale price of our common stock on Nasdaq was $5.22 per share.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  2. RANIRani Therapeutics Holdings, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR

    Rani Therapeutics ofrece 12.476.637 acciones de Clase A a 1,07 dólares por acción y warrants prefinanciados para comprar 6.214.953 acciones adicionales de Clase A, en una oferta directa registrada a inversores institucionales.

    Original en inglés · traducción automática12,476,637 Shares of Class A Common Stock Pre-Funded Warrants to Purchase 6,214,953 Shares of Class A Common Stock We are offering shares of our Class A common stock, par value $0.0001 per share at the offering price of $1.07 per share of Class A common stock, in a registered direct offering directly to institutional investors pursuant to this prospectus supplement and the accompanying prospectus and a securities purchase agreement with each such investor.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El informe de auditoría de Marcum LLP sobre los estados financieros incluye un párrafo explicativo que plantea dudas sustanciales sobre la capacidad de la empresa para continuar como negocio en marcha.

    Original en inglés · traducción automáticahave been audited by Marcum LLP, independent registered public accounting firm, as stated in their report. The audit report contains an explanatory paragraph describing conditions that raise substantial doubt about the Company’s ability to continue as a going concern as described in Note 1 to the 2024 consolidated financial statements.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. RKTORocket One Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR

    424B5 1 ea0292424-424b5_rocketone.htm SUPLEMENTO DE PROSPECTO Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) Registro N.º 333-291566 ENMIENDA N.º 1 DE FECHA 27 DE MAYO DE 2026 AL SUPLEMENTO DE PROSPECTO DE FECHA 16 DE ABRIL DE 2026 AL PROSPECTO DE FECHA 4 DE DICIEMBRE DE 2025 Hasta… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automática424B5 1 ea0292424-424b5_rocketone.htm PROSPECTUS SUPPLEMENT Filed Pursuant to Rule 424(b)(5) Registration No. 333-291566 AMENDMENT NO. 1 DATED MAY 27, 2026 TO PROSPECTUS SUPPLEMENT DATED APRIL 16, 2026 TO PROSPECTUS DATED DECEMBER 4, 2025 Up to $2,661,176 Common Stock Rocket One Inc. This Amendment No. 1 to prospectus supplement (“Amendment”) amends and supplements the information in the prospectus, dated December 4, 2025, filed as a part of our registration statement on Form S-3 (File No. 333-291566), as supplemented by our prospectus supplement dated April 16, 2026 (collectively, the “Prior Prospectuses”). This Amendment should be read in conjunction with the Prior Prospectuses, and is qualified by reference thereto, except to the extent that the information herein amends or supersedes the information contained in the Prior Prospectuses. This Amendment is not complete without, and may only be delivered or utilized in connection with, the Prior Prospectuses, and any future amendments or supplements thereto.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. SLNSilence Therapeutics plc424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
  5. PBLSParabilis Medicines, Inc.S-1/ACapacidad de emisión registrada (enmienda)EDGAR
  6. XLOXilio Therapeutics, Inc.S-3/ACapacidad de emisión registrada (enmienda)EDGAR

Participaciones y control

  1. ALXOALX ONCOLOGY HOLDINGS INCSC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
  2. ASMBASSEMBLY BIOSCIENCES, INC.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR

Informes y hechos relevantes

  1. APGEApogee Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    ...incluyen la Evaluación Global del Investigador validada (IGA) 0/1, EASI-90, la Escala de Valoración Numérica del Picor (I-NRS ≥4), EASI-100, y Actividad de la Enfermedad Muy Baja (vLDA; EASI-90 + I-NRS 0/1) en la Semana 16. ● El ensayo cumplió su criterio de valoración… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticainclude Validated Investigator’s Global Assessment (IGA) 0/1, EASI-90, Itch Numeric Rating Scale (I-NRS ≥4), EASI-100, and Very Low Disease Activity (vLDA; EASI-90 + I-NRS 0/1) at Week 16. ● The trial met its primary endpoint, with mid- and high-doses of zumilokibart demonstrating comparable efficacy and both doses outperforming low dose and placebo with EASI-75 scores at Week 16: o High dose: 61.6% achieved EASI-75 (p<0.001

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Apogee Therapeutics anunció resultados positivos a 16 semanas de la Parte B del ensayo Fase 2 APEX de zumilokibart en dermatitis atópica moderada a grave, que cumplió todos los criterios primarios y secundarios.

    Original en inglés · traducción automáticaApogee Therapeutics Announces Positive 16-Week Part B Induction Dose Optimization Results from Phase 2 APEX Trial of Zumilokibart in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis APEX Part B met all primary and secondary endpoints with high statistical significance

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  2. APVOAptevo Therapeutics Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR

    Aptevo Therapeutics y Niowave lanzaron una colaboración estratégica al 50/50 para desarrollar hasta tres programas radiofarmacéuticos, con una inversión estratégica de capital de Niowave en el cierre.

    Original en inglés · traducción automáticaAptevo and Niowave Launch Strategic Collaboration for Radiopharmaceutical Therapeutic Development, Includes Strategic Equity Investment by Niowave at Closing 50/50 strategic collaboration will develop up to three radiopharmaceutical programs Innovation and investment continue to accelerate across radiopharmaceutical oncology SEATTLE, WA and LANSING, MI – May 27, 2026 – Aptevo Therapeutics Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. HCWBHCW Biologics Inc.8-KFin de acuerdo materialEDGAR
  4. LIMNLiminatus Pharma, Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
  5. MDCXMedicus Pharma Ltd.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
  6. PASGPassage BIO, Inc.8-KFin de acuerdo materialEDGAR
  7. QTTBQ32 Bio Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR

    QTTB) («Q32 Bio» o la «Compañía»), una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras para la alopecia areata (AA) y otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias, anunció hoy que ha suscrito un acuerdo de compra de valores con… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticaQTTB) (“Q32 Bio” or “Company”), a clinical stage biotechnology company focused on developing innovative therapies for alopecia areata (AA) and other autoimmune and inflammatory diseases, today announced that it has entered into a securities purchase agreement with certain new and existing institutional and accredited investors for the private placement of common stock and pre-funded warrants for an aggregate of approximately $55 million.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  8. TGTXTG THERAPEUTICS, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    TGTX) anunció hoy resultados topline positivos del ensayo de Fase 3 ENHANCE, un estudio aleatorizado y doble ciego que evalúa un régimen de infusión única consolidada para el inicio de BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (RMS). El… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticaTGTX), today announced positive topline results from the Phase 3 ENHANCE trial, a randomized, double-blind study evaluating a consolidated single infusion regimen for initiation of BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) in adults with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS). The trial met its primary endpoint, demonstrating bioequivalent drug exposure between the currently approved initiation dosing regimen of 150 mg on Day 1 and 450 mg on Day 15 and a consolidated single 600 mg infusion on Day 1, eliminating the need for a Day 15 infusion. Topline outcomes from the ENHANCE Phase 3 study are highlighted below, and full results are expected to be presented at an upcoming medical meeting.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El ensayo de fase 3 ENHANCE de TG Therapeutics cumplió su objetivo principal, mostrando exposición bioequivalente entre la dosificación aprobada de BRIUMVI en los días 1 y 15 y una nueva infusión única en el día 1.

    Original en inglés · traducción automáticaPhase 3 trial met its primary endpoint, demonstrating bioequivalent drug exposure between the currently approved BRIUMVI Day 1 and Day 15 initiation dosing and a new single infusion on Day 1 only Safety and tolerability of the consolidated first infusion were consistent with the established BRIUMVI safety profile Supplemental BLA filing targeted 2H-2026 NEW YORK, May 27, 2026 -- TG Therapeutics, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  9. ABUSArbutus Biopharma Corp8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  10. ALNYALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  11. APGEApogee Therapeutics, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  12. ARTLARTELO BIOSCIENCES, INC.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR

    El 26 de mayo de 2026, Artelo Biosciences firmó un acuerdo de ventas con H.C. Wainwright & Co., LLC para crear un programa at-the-market (ATM) mediante el cual podrá vender hasta 6.530.000 dólares en acciones.

    Original en inglés · traducción automáticaOn May 26, 2026, Artelo Biosciences, Inc. (the “Company”) entered into an At The Market Offering Agreement (the “Sales Agreement”) with H.C. Wainwright & Co., LLC (the “Sales Agent”) to create an at-the-market equity program under which it may sell up to an aggregate of $6,530,000 of shares of the Company’s common stock, par value $0.001 per share (the “Shares”), from time to time through the Sales Agent, subject to any applicable limits when using Form S-3 (the “ATM Offering”).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  13. BBIOBridgeBio Pharma, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    BBP-418 ha recibido previamente las designaciones de Medicamento Huérfano, Fast Track y Enfermedad Rara Pediátrica de la FDA, además de Medicamento Huérfano de la EMA.

    Original en inglés · traducción automáticaBBP-418 has previously received Orphan Drug, Fast Track, and Rare Pediatric Disease Designations from the FDA and Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency (EMA).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    BridgeBio anuncia la aceptación por la FDA y la revisión prioritaria de la solicitud de nuevo medicamento (NDA) para BBP-418 para LGMD2I/R9 - Aceptada para revisión prioritaria con una fecha objetivo de acción PDUFA del 27 de noviembre de 2026, y lista para su lanzamiento tras… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticaEX-99.1 2 ef20074977_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 BridgeBio Announces FDA Acceptance and Priority Review of NDA for BBP-418 for LGMD2I/R9 - Accepted for Priority Review with PDUFA target action date of November 27, 2026, and poised to launch upon approval; being granted Priority Review by the FDA reiterates the serious unmet need for treatment options for the LGMD2I/R9 community - If approved, BBP-418 would be the first and only therapy for individuals living with LGMD2I/R9 and would represent the first approved treatment for any form of LGMD - BBP-418 demonstrated strong, consistent efficacy across all prespecified subgroups with treated individuals improving on every key endpoint while placebo recipients declined, reflecting both the natural progression of this devastating disease and the meaningful potential impact for those on treatment PALO ALTO, Calif., May 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoRevisión prioritaria de la FDAEX-99.1 2 ef20074977_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 BridgeBio Announces FDA Acceptance and Priority Review of NDA for BBP-418 for LGMD2I/R9 - Accepted for Priority Review with PDUFA target action date of November 27, 2026, and poised to launch upon approval; being granted Priority Review by the FDA reiterates the serious unmet need for treatment options for the LGMD2I…
  14. BIAFbioAffinity Technologies, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    bioAffinity Technologies anunció el 27 de mayo de 2026 la notificación de concesión de una patente en México que cubre métodos de detección de cáncer de pulmón mediante la tecnología CyPath Lung.

    Original en inglés · traducción automáticabioAffinity Technologies Announces Notification of Mexico Patent Allowance Covering Novel Lung Cancer Detection Methods Using CyPath® Lung Technology Strong intellectual property portfolio helps build shareholder value Patent strategy protects CyPath® Lung’s flow cytometry-driven diagnostic approach in international markets SAN ANTONIO, Texas – May 27, 2026 – bioAffinity Technologies, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  15. CGCCanopy Growth Corp8-KCambio de estatutosEDGAR
  16. DRMADermata Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  17. DTILPRECISION BIOSCIENCES INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    PBGENE-HBV ha recibido la designación Fast Track de la FDA.

    Original en inglés · traducción automáticaPBGENE-HBV has been granted Fast Track designation by the FDA. PBGENE-HBV is the only clinical stage program directly targeting the elimination of cccDNA leading to sustained loss of pgRNA and therefore HBV DNA.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Precision BioSciences presentó nuevos datos clínicos del estudio ELIMINATE-B mostrando que PBGENE-HBV logró una pérdida de pgRNA en el 100% de los pacientes con pgRNA detectable al inicio.

    Original en inglés · traducción automáticaNew clinical data demonstrate that PGENE-HBV achieved pgRNA loss in 100% of patients with detectable pgRNA at baseline - - PBGENE-HBV has a clear therapeutic window with a well-characterized and manageable safety profile across multiple dosing cohorts - - Investor webcast with investigators and key opinion leaders today at 8:00 AM EDT - DURHAM, N.C., May 27, 2026 -- Precision BioSciences, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  18. GERNGERON CORP8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  19. ICLRICON PLC20-FInforme anual (emisor extranjero)EDGAR

    La dirección ha identificado una debilidad material relacionada con los controles a nivel de entidad, incluido un tono directivo insuficiente para mantener un entorno adecuado de control interno sobre la información financiera.

    Original en inglés · traducción automáticaManagement has identified a material weakness related to the Company’s entity level controls, including the tone from management being insufficient to monitor and maintain a proper environment for effective internal control over financial reporting.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  20. IMUXIMMUNIC, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

    …Directivos Principales; Elección de Directores; Nombramiento de Directivos Principales. Nombramiento de Erik Lundgren como Consejero Delegado El 22 de mayo de 2026 (la «Fecha de Efectividad»), Immunic, Inc. (la «Compañía») nombró a Erik Lundgren Consejero Delegado de la… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticaPrincipal Officers; Election of Directors; Appointment of Principal Officers. Appointment of Erik Lundgren as Chief Executive Officer On May 22, 2026 (the “Effective Date”), Immunic, Inc. (the "Company") appointed Erik Lundgren, as Chief Executive Officer of the Company, with his start of employment beginning on June 1, 2026. Erik Lundgren, age 48, served as Senior Vice President, Commercial Portfolio Organization at Genentech, Inc., a member of the Roche Group, from May 2024 to May 2026, where he led and oversaw the commercial strategy across all therapeutic areas of the company's portfolio.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Immunic, Inc. nombró a Erik Lundgren como su nuevo Director Ejecutivo.

    Original en inglés · traducción automáticaImmunic Appoints Distinguished Biopharmaceutical Executive Erik Lundgren as Chief Executive Officer – Proven Leader with Deep Multiple Sclerosis Expertise;

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  21. JAGXJaguar Health, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Jaguar Health recibió el 26 de mayo de 2026 notificación formal de Nasdaq de que ha recuperado el cumplimiento de la regla de precio mínimo 5550(a)(2).

    Original en inglés · traducción automáticaon May 26, 2026, the Company received formal notice from The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) that Jaguar has regained compliance with Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) (the “Bid Price Rule”). “We are very happy that Jaguar has regained compliance with the Nasdaq listing criteria.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  22. MIRAMIRA PHARMACEUTICALS, INC.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR

    La Enmienda no modificó de manera sustancial los términos económicos centrales del acuerdo de licencia original, incluyendo obligaciones de regalías.

    Original en inglés · traducción automáticaThe Amendment did not materially modify the previously disclosed core economic terms of the original License Agreement, including royalty obligations and other financial consideration. The foregoing description of the Amendment is qualified in its entirety by reference to the full text of the Amendment, which is attached hereto as Exhibit 10.1 and incorporated herein by reference.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    (NASDAQ:MIRA) («MIRA» o la «Compañía»), una compañía farmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de terapias propias para trastornos neurológicos, neuropsiquiátricos, inflamatorios y metabólicos, anunció hoy la ejecución de la Enmienda N.º 1 a su acuerdo de licencia… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automática(NASDAQ:MIRA) (“MIRA” or the “Company”), a clinical-stage pharmaceutical company focused on the development of proprietary therapeutics for neurologic, neuropsychiatric, inflammatory, and metabolic disorders, today announced the execution of Amendment No. 1 to its exclusive Ketamir-2 license agreement with MIRALOGX LLC, expanding the Company’s licensed territory from the United States, Canada, and Mexico to worldwide rights across all countries in which patent rights exist. The amended agreement incorporates an expanded international patent portfolio now covering filings in the United States, Europe, China, Japan, Canada, Australia, India, Israel, Mexico, and South Korea, representing the world’s largest pharmaceutical markets. Ketamir-2 is MIRA’s proprietary oral NMDA receptor modulator currently advancing toward planned Phase 2a development in chemotherapy-induced peripheral neuropathy (“CIPN”), an indication with significant unmet medical need.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  23. NERVMinerva Neurosciences, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  24. NXTSNexentis Technologies Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  25. RANIRani Therapeutics Holdings, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  26. RKTORocket One Inc.8-KCambio de estatutosEDGAR

    Hoth Therapeutics completó el 27 de mayo de 2026 el cambio legal de su nombre corporativo a Rocket One Inc., con el nuevo ticker RKTO, tras su reposicionamiento hacia la economía espacial.

    Original en inglés · traducción automáticaHOBOKEN, N.J. — May 27, 2026 — Hoth Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HOTH) (“Hoth” or the “Company”) today announced that, following the strategic repositioning disclosed on May 19, 2026, it has completed the legal change of its corporate name to Rocket One Inc. (“Rocket One”) effective as of May 26, 2026 and will begin trading on The Nasdaq Capital Market under the new ticker symbol “RKTO” at the open of trading on May 28, 2026.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  27. TNXPTonix Pharmaceuticals Holding Corp.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  28. ZNTLZentalis Pharmaceuticals, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

Juntas de accionistas

  1. COCPCocrystal Pharma, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  2. ESLAEstrella Immunopharma, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR

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