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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›TGTX

TGTX · TG THERAPEUTICS, INC.

preparados farmacéuticos · CIK 0001001316

TG THERAPEUTICS, INC. (TGTX) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 33 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 11 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: contrasplit de acciones, el ensayo alcanzó su objetivo principal y programa de venta continua de acciones (atm). Están citadas literalmente más abajo.

Genera caja
+17,9 M$
de su actividad en el año hasta 30 jun 2026: no gasta su caja, así que los trimestres que aguanta no aplican
Sobre el capital
19,7%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
oct 2026
prevista por el promotor · PROVIDE
Último
14 sep 2026
Operación de un directivo o accionista significativo

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Estante · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Todavía no se publica la dilución de esta empresa. Esas cifras se recalculan por lotes los domingos, así que o no ha entrado todavía en el lote, o el dato que hay no da para afirmarlas — y una cifra a medias no se publica. Lo que ves abajo son sus documentos tal y como los presentó ante la SEC.

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 0,0 M$ (31 dic 2009) a 482,6 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 552,2 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Ensayos clínicos

40 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 12 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 28 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
En marcha, sin reclutarno aplicaPROVIDEEsclerosis multiple recurrenteoct 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3UblituximabEsclerosis multiple recurrenteoct 2026 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1Azercabtagene zapreleucelA Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disordersdic 2026 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Ublituximab · ENHANCEEsclerosis multiple recurrenteene 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2UblituximabEsclerosis multiplejul 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2UblituximabA Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Maintenance Ublituximab Following Induction With Efgartigimod Administration in Participants With Myasthenia Gravis (MG)jul 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2UblituximabEsquizofreniadic 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2/3UblituximabEsclerosis multiple recurrenteene 2030 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaENABLEEsclerosis multiple recurrenteabr 2032 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3UblituximabEsclerosis multiple recurrente (RMS)may 2032 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaA Study Evaluating the Effect of BRIUMVI® (Ublituximab) on Pregnancy and Infant Outcomes in Participants With Multiple Sclerosis (MS)Esclerosis multiplemar 2035 (prevista)
Aún sin reclutarno aplicaLong-term Follow-up (LTFU) of Participants Who Received Azer-Celdic 2039 (prevista)
Ver los 28 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
InterrumpidoFase 1TG-1801Study of TG-1801 Alone or in Combination With Ublituximab in Subjects With B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemiajun 2024 (real)
InterrumpidoFase 1TG-1701Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocitica cronicamay 2024 (real)
CompletadoFase 1TG-1801Linfoma de celulas Bfeb 2024 (real)
InterrumpidoFase 3Obinutuzumab · UNITY-CLLLeucemia linfocitica cronicafeb 2023 (real)
InterrumpidoFase 2/3Ublituximab · ULTRA-VLeucemia linfocitica cronica · Linfoma linfocitico de celulas pequeñasdic 2022 (real)
CompletadoFase 2UblituximabAn Extension of the TG1101-RMS201 Trialnov 2022 (real)
InterrumpidoFase 2/3Ublituximab · UNITY-NHLStudy to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab + Umbralisib With or Without Bendamustine and Umbralisib Alone in Patients With Previously Treated Non-Hodgkins Lymphomamay 2022 (real)
InterrumpidoFase 1/2VenetoclaxLeucemia linfocitica cronica · Linfoma no Hodgkinmay 2022 (real)
InterrumpidoFase 2UblituximabLeucemia linfocitica cronicamay 2022 (real)
InterrumpidoFase 2TGR-1202Leucemia linfocitica cronica · Linfoma no Hodgkinmay 2022 (real)
InterrumpidoFase 2UblituximabLeucemia linfocitica cronicamay 2022 (real)
InterrumpidoFase 2UblituximabLinfoma folicular · Linfoma linfocitico de celulas pequeñasmay 2022 (real)
InterrumpidoFase 1CosibelimabStudy of Cosibelimab in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphomamay 2022 (real)
CompletadoFase 2UmbralisibStudy to Assess the Efficacy and Safety of Umbralisib in Participants With Non-Follicular Indolent Non-Hodgkin's Lymphomafeb 2022 (real)
CompletadoFase 1UmbralisibStudy of Immunotherapy in Combination With Ublituximab and Umbralisib in Patients With Relapsed-refractory CLL or Richter's Transformationnov 2021 (real)
InterrumpidoFase 2UmbralisibLeucemia linfocitica cronicajun 2021 (real)
CompletadoFase 3Ublituximab · ULTIMATE IIStudy to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS)ago 2020 (real)
CompletadoFase 3Ublituximab · ULTIMATE 1Study to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) ( ULTIMATE 1 )jul 2020 (real)
CompletadoFase 3Ublituximab · GENUINELeucemia linfocitica cronicaabr 2020 (real)
CompletadoFase 1Ublituximab + TGR-1202Leucemia linfocitica cronica · Linfoma no Hodgkinoct 2019 (real)
CompletadoFase 1TGR-1202TGR-1202 Alone and in Combination With Either Nab-paclitaxel + Gemcitabine or With FOLFOX in Patients With Select Relapsed or Refractory Solid Tumorsago 2018 (real)
CompletadoFase 1TGR-1202Evaluate the Safety and Efficacy of TGR 1202 in Patients With Relapsed or Refractory Hematologic Malignanciesfeb 2018 (real)
CompletadoFase 1TGR-1202 + Obinutuzumab +…Leucemia linfocitica cronicanov 2017 (real)
CompletadoFase 2UblituximabEsclerosis multiplesep 2017 (real)
CompletadoFase 1TGR-1202 + brentuximab vedotinNovel PI3K Delta Inhibitor TGR-1202, in Combination With Brentuximab Vedotin for Hodgkin's Lymphoma Patientsmay 2016 (real)
CompletadoFase 1/2UblituximabLeucemia linfocitica cronica · Linfoma de celulas del mantodic 2015 (real)
CompletadoFase 1/2UblituximabStudy of the Efficacy and Safety of Ublituximab in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphomamay 2015 (real)
InterrumpidoFase 1UblituximabUblituximab in Combination With Lenalidomide in Patients With B-Cell Lymphoid Malignanciesfeb 2014 (real)

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 2.595.866 (9 ago 2011) a 153.069.053 (3 ago 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Capacidad de emitir

Lo que la empresa tiene registrado ante la SEC para vender acciones u otros valores cuando quiera, con un estante S-3 en vigor (dura tres años). Es capacidad, no una venta: dice cuánto puede emitir sin pedir otro permiso, y parte puede estar ya colocada.

Sus documentos anuncian un programa ATM: la empresa puede vender acciones poco a poco en el mercado, a través de un agente, cuando le convenga.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
30,2
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
19,7%
de 153,1 M de acciones en circulación a 3 ago 2026
Variación
+24.832
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
18,5
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 202630,1 M19,7%+19.16015,9
14 ago 202630,1 M19,7%+791.81512,6

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como TGTX.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
10 sep 2026Charney Laurence N consejerovende5.00054,96 $
24 nov 2025Echelard Yann consejerovende5.00032,57 $
11 sep 2025Lonial Sagar consejerovende20.85232,24 $

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
Vanguard Portfolio Management13G5,26%8.400.21029 abr 2026
STATE STREET CORPORATION13G5,10%8.100.61910 nov 2025

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
The Vanguard Group13G · 6ª enmienda0,00%027 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC33

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Charney Laurence N (consejero):

    • vende 5.000 acciones a 54,96 $.
  2. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  3. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Charney Laurence N (consejero):

    • donacion, 5.100 acciones a 0,00 $.
    • donacion, 500 acciones a 0,00 $.
    • donacion, 450 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  4. 10-QInforme trimestralEDGAR

    Precision implementó una consolidación de acciones de 30 por 1 en febrero de 2024.

    Lo que dice el documentoPrecision subsequently implemented a 30-to-1 reverse stock split in February 2024.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  5. 8-KResultadosEDGAR

    TG Therapeutics anunció sus resultados financieros del segundo trimestre de 2026 y una actualización de su guía financiera para 2026.

    Lo que dice el documentotoday announced its financial results for the second quarter of 2026, along with recent company developments and provided an update on 2026 financial guidance.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    …resultados preliminares positivos del ensayo de Fase 3 ENHANCE, un estudio aleatorizado, doble ciego, que evalúa un régimen de infusión única consolidada para el inicio de BRIUMVI en adultos con RMS ● El ensayo ENHANCE cumplió su criterio de valoración principal, demostrando una exposición bioequivalente del fármaco entre el régimen de dosificación de infusión de inicio de BRIUMVI actualmente aprobado, de 150 mg el Día 1 y 450 mg el Día 15, y una infusión única consolidada de 600 mg en…

    Lo que dice el documentopositive topline results from the Phase 3 ENHANCE trial, a randomized, double-blind study evaluating a consolidated single infusion regimen for initiation of BRIUMVI in adults with RMS ● The ENHANCE trial met its primary endpoint, demonstrating bioequivalent drug exposure between the currently approved BRIUMVI initiation infusion dosing regimen of 150 mg on Day 1 and 450 mg on Day 15 and a consolidated single 600 mg infusion on Day 1, eliminating the need for a Day 15 infusion.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  6. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  9. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  10. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

Ver los 23 anteriores

2026

  1. 8-KHecho relevanteEDGAR
  2. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    TG Therapeutics anunció datos positivos de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de la formulación subcutánea de ublituximab comparada con BRIUMVI intravenoso.

    Lo que dice el documentotoday announced positive pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), safety, and tolerability data from its Phase 1 clinical trial evaluating subcutaneous formulation of ublituximab (the active agent in BRIUMVI®) as compared to IV BRIUMVI. Michael S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    TGTX) anunció hoy resultados topline positivos del ensayo de Fase 3 ENHANCE, un estudio aleatorizado y doble ciego que evalúa un régimen de infusión única consolidada para el inicio de BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (RMS). El ensayo cumplió su criterio de valoración principal, demostrando bioequivalencia de exposición al fármaco entre el régimen de dosificación de inicio actualmente aprobado de 150 mg el día 1 y 450 mg el día 15 y una infusión única consolidada de 600 mg el día 1, eliminando la necesidad de una infusión el día 15.

    Lo que dice el documentoTGTX), today announced positive topline results from the Phase 3 ENHANCE trial, a randomized, double-blind study evaluating a consolidated single infusion regimen for initiation of BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) in adults with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS). The trial met its primary endpoint, demonstrating bioequivalent drug exposure between the currently approved initiation dosing regimen of 150 mg on Day 1 and 450 mg on Day 15 and a consolidated single 600 mg infusion on Day 1, eliminating the need for a Day 15 infusion. Topline outcomes from the ENHANCE Phase 3 study are highlighted below, and full results are expected to be presented at an upcoming medical meeting.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El ensayo de fase 3 ENHANCE de TG Therapeutics cumplió su objetivo principal, mostrando exposición bioequivalente entre la dosificación aprobada de BRIUMVI en los días 1 y 15 y una nueva infusión única en el día 1.

    Lo que dice el documentoPhase 3 trial met its primary endpoint, demonstrating bioequivalent drug exposure between the currently approved BRIUMVI Day 1 and Day 15 initiation dosing and a new single infusion on Day 1 only Safety and tolerability of the consolidated first infusion were consistent with the established BRIUMVI safety profile Supplemental BLA filing targeted 2H-2026 NEW YORK, May 27, 2026 -- TG Therapeutics, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. 8-KResultadosEDGAR
  5. 10-QInforme trimestralEDGAR

    El 7 de enero de 2025 la compañía realizó un pago único a Precision equivalente a 2,5 millones de dólares como inversión de capital para la compra de 220.712 acciones.

    Lo que dice el documentoOn January 7, 2025, the Company made a one-time payment to Precision equal to $2.5 million (the Deferred Precision Stock Payment), as an equity investment, for the purchase of 220,712 shares of Precision common stock calculated by dividing the Deferred Precision Stock Payment by 200% of the weighted average share price of the Precision common stock for the thirty (30) trading days preceding the payment date.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Precision implementó un split inverso de acciones de 30 a 1 en febrero de 2024.

    Lo que dice el documentoPrecision subsequently implemented a 30-to-1 reverse stock split in February 2024.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  6. DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  7. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  8. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  9. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  10. 10-KInforme anualEDGAR

    Precision implementó posteriormente una división inversa de acciones de 30 por 1 en febrero de 2024.

    Lo que dice el documentoPrecision subsequently implemented a 30-to-1 reverse stock split in February 2024.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Acciones ordinarias. El certificado de constitución modificado y reformulado de la Compañía autoriza la emisión de hasta 190.000.000 de acciones ordinarias con un valor nominal de 0,001 dólares. En septiembre de 2022, la Compañía celebró un Acuerdo de Venta de Emisión en el Mercado (el 2022 ATM) con Cantor Fitzgerald & Co. y B. Riley Securities, Inc. relativo a la venta de acciones ordinarias de la Compañía. Durante el año terminado el 31 de diciembre de 2023, la Compañía vendió un total…

    Lo que dice el documentostock. Common Stock The Company amended and restated its certificate of incorporation authorizes the issuance of up to 190,000,000 shares of $0.001 par value common stock. In September 2022, the Company entered into an At-the-Market Issuance Sales Agreement (the 2022 ATM) with Cantor Fitzgerald & Co. and B. Riley Securities, Inc. relating to the sale of shares of the Company's common stock. During the year ended December 31, 2023, the Company sold a total of 1,385,700 shares of common stock under the 2022 ATM for aggregate total gross proceeds of approximately $47.1 million at an average selling price of $34.01 per share, resulting in net proceeds of approximately $46.3 million after deducting commissions and other transactions costs.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  11. 8-KResultadosEDGAR

    TG Therapeutics anuncia sus resultados financieros del cuarto trimestre y del año completo terminado el 31 de diciembre de 2025, junto con novedades de la compañía y previsiones financieras para 2026.

    Lo que dice el documentotoday announced its financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2025, along with recent company developments and 2026 financial guidance. Michael S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  12. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Charney Laurence N (consejero):

    • donacion, 30.000 acciones a 0,00 $.
    • donacion, 13.197 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  13. 8-KHecho relevanteEDGAR
  14. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Weiss Michael S (consejero delegado):

    • concesión de acciones, 622.000 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  15. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Power Sean A (director financiero):

    • concesión de acciones, 90.000 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.

2025

  1. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Echelard Yann (consejero):

    • vende 5.000 acciones a 32,57 $.
  2. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  3. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Weiss Michael S (consejero delegado):

    • donacion, 3.865.126 acciones a 0,00 $.
    • donacion, 803.717 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  5. 10-QInforme trimestralEDGAR
    En el documentoContrasplit de accionestexto original ▸…price of $0.77 per share. The Company paid a premium for the shares which was recorded in research and development expense as part of the cost of the Precision License Agreement. Precision subsequently implemented a 30-to-1 reverse stock split in February 2024. On January 7, 2025, the Company made a one-time payment to Precision equal to $2.5 million (the Deferred Precision Stock Payment), as an equity investment, for the purchase of 220,712…
    En el documentoPrograma de venta continua de acciones (ATM)texto original ▸…securities, or other securities that the Company may issue and sell from time to time. The 2025 WKSI Shelf is currently the Company's only active shelf registration statement. The at-the-market program established under the Company's prior shelf registration statement on Form S-3 pursuant to the At-the-Market Issuance Sales Agreement, dated September 2, 2022, with Cantor Fitzgerald & Co. and B. Riley Securities, Inc. has expired. The Company may offer and sell securities registered under the 2025 WKSI Shelf in one or more offerings…
  6. 8-KResultadosEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Lonial Sagar (consejero):

    • vende 20.852 acciones a 32,24 $.
  8. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR