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Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, jueves 9 de julio de 2026
Los 16 documentos que 15 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.
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El día, bloque a bloque
Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.
Emisiones y dilución
- AQSTAquestive Therapeutics, Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
El prospecto de Aquestive Therapeutics cubre la reventa de hasta 230.271 acciones ordinarias por parte de los accionistas vendedores.
Original en inglés · traducción automática
This prospectus relates to the resale of up to 230,271 shares of Aquestive Therapeutics, Inc. (the “Company,” “we,” “our” or “us”) common stock, par value $0.001 per share (“Common Stock”), by the selling stockholders listed in this prospectus, their transferees, donees, pledgees, assignees, successors and others who later come to hold any of the selling stockholders’ interests in shares of our Common Stock other than through a public sale (the “Selling Stockholders”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Informes y hechos relevantes
- IONSIONIS PHARMACEUTICALS INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR
El ensayo de Fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en adultos con amiloidosis cardiaca mediada por transtiretina no alcanzó su objetivo primario compuesto de mortalidad cardiovascular y eventos cardiovasculares recurrentes.
Original en inglés · traducción revisada
Update on CARDIO-TTRansform Phase 3 trial of eplontersen in adults with transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy – Study missed primary endpoint of composite outcome of cardiovascular (CV) mortality and recurrent CV events; in a pre-specified subgroup analysis, a nominally significant result was observed with eplontersen monotherapy – – Favorable safety profile consistent with previous results – CARLSBAD, Calif., July 9, 2026 -- Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
En el documentoEl ensayo NO alcanzó su objetivo principal
EX-99.1 2 ef20077664_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Update on CARDIO-TTRansform Phase 3 trial of eplontersen in adults with transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy – Study missed primary endpoint of composite outcome of cardiovascular (CV) mortality and recurrent CV events; in a pre-specified subgroup analysis, a nominally significant result was observed with eplontersen monotherapy – – Favorable…
- CRVOCervoMed Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
CervoMed anunció que completó el reclutamiento del estudio de Fase 2a de neflamapimod para el tratamiento de nfvPPA, un tipo de demencia frontotemporal.
Original en inglés · traducción automática
today announced that it has completed enrollment in the Phase 2a study of neflamapimod for the treatment of nfvPPA, a type of FTD.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La FDA concedió a neflamapimod la designación de medicamento huérfano para la demencia frontotemporal en 2024.
Original en inglés · traducción automática
Neflamapimod was granted Orphan Drug Designation by the U.S. FDA for FTD in 2024.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ELABPMGC Holdings Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- FBLGFibroBiologics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
FibroBiologics ha nombrado a la Dra. Kathleen "Kate" Rubins, microbióloga y ex astronauta de la NASA, para su Consejo de Administración.
Original en inglés · traducción automática
FibroBiologics Appoints Kathleen "Kate" Rubins, Ph.D. to Board of Directors Microbiologist, Retired NASA Astronaut, and Founding Director of the University of Pittsburgh Trivedi Institute for Space and Global Biomedicine Joins Board HOUSTON, July 9, 2026 /PRNewswire/ -- FibroBiologics, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- FBRXForte Biosciences, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Forte celebrará una llamada a las 8:30 am ET con el profesor David Rosmarin, jefe del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana.
Original en inglés · traducción automática
Forte will be hosting a call at 8:30 am ET with Prof. David Rosmarin, MD, the Kampen-Norins scholar and Chair of the Department of Dermatology at Indiana University School of Medicine.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ICCCIMMUCELL CORP /DE/8-KResultadosEDGAR
ImmuCell anunció un aumento del 12% en las ventas de productos en el segundo trimestre de 2026 y un aumento del 21% en los primeros seis meses de 2026, según resultados preliminares no auditados.
Original en inglés · traducción automática
ImmuCell Announces a 12% Increase in Product Sales in Q2 of 2026 and a 21% Increase in the First Six Months of 2026, Based on Preliminary, Unaudited Sales Results
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- KYTXKyverna Therapeutics, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- MTVAMetaVia Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Todos los pacientes activos inscritos en la Parte 3 del ensayo de Fase 1 con DA-1726 para la obesidad han completado la titulación de dosis y reciben ahora sus dosis objetivo más altas en ambas cohortes del estudio.
Original en inglés · traducción automática
all enrolled active patients in Part 3 of its Phase 1 clinical trial evaluating DA-1726 for the treatment of obesity have successfully completed dose titration and are now receiving their highest target doses in both study cohorts.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- NRIXNurix Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Nurix informó de efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables por 443,5 millones de dólares a 31 de mayo de 2026, y un efectivo pro forma de aproximadamente 1.140 millones de dólares incluyendo el pago inicial esperado de 700 millones de la colaboración con Roche.
Original en inglés · traducción automática
Well capitalized with cash, cash equivalents and marketable securities of $443.5 million as of May 31, 2026, and pro-forma cash of approximately $1.14 billion, including the expected $700 million upfront payment upon closing of the Roche collaboration BRISBANE, Calif., July 9, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- NRIXNurix Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- SXTP60 DEGREES PHARMACEUTICALS, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- TRAWTraws Pharma, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- TVTXTravere Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- VERAVera Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
Juntas de accionistas
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