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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›IONS

IONS · IONIS PHARMACEUTICALS INC

preparados farmacéuticos · CIK 0000874015

IONIS PHARMACEUTICALS INC (IONS) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 274 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 2 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: el ensayo alcanzó su objetivo principal, el ensayo no alcanzó su objetivo principal, revisión prioritaria de la fda y aviso de incumplimiento de las reglas de cotización. Están citadas literalmente más abajo.

Aguanta
9,0 trimestres
350,1 M$ en caja + 2.841,6 M$ en inversiones a corto a 30 jun 2026 · gasta 354,0 M$/trimestre
Dilución
+2,6%
entre 23 oct 2025 y 23 jul 2026
Sobre el capital
12,6%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
dic 2026
prevista por el promotor · Donidalorsen
Último
23 sep 2026
Otros hechos relevantes

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 138,6 M$ (31 dic 2007) a 350,1 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 3.191,6 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Con lo que gasta hoy, el dinero que declaro a 30 jun 2026 le da, a ese ritmo, para más allá de su siguiente lectura de resultados, que su promotor estima en dic 2026. Cuanto más allá está arriba, en trimestres: una fecha a años vista sería precisión falsa.

Ensayos clínicos

118 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 20 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 98 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
En marcha, sin reclutarFase 3zilganersenenfermedad de Alexanderago 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3ION363Esclerosis lateral amiotroficajun 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3DonidalorsenAngioedema hereditariodic 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3OlezarsenHipertrigliceridemia gravemar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2ION717PrProfile: A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ION717abr 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3OlezarsenSindrome de quilomicronemia familiarjun 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3obudanersenSíndrome de Angelmanago 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2ION775Hipertrigliceridemia gravesep 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1ION464 · HORIZONStudy to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ION464 Administered to Adults With Multiple System Atrophy (HORIZON)sep 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ION440ATTUNE: A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intrathecally-Administered ION440 in Participants With Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) Duplication Syndrome (MDS)sep 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3OlezarsenSindrome de quilomicronemia familiarfeb 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3obudanersenSindrome de Angelmanmay 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1ION356Orbit Study: A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intrathecally Administered ION356 in Participants With Pelizaeus Merzbacher Disease (PMD)jun 2028 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaRocket Study: A Study to Characterize Biomarkers and Disease Progression in Participants With Pelizaeus-Merzbacher Diseasemar 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2ION582Sindrome de Angelmanmar 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3DonidalorsenAngioedema hereditario (HAE)jun 2029 (prevista)
Reclutando por invitaciónFase 3EplontersenCardiomiopatia amiloide mediada por transtiretina (ATTR CM)ago 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3EplontersenPolineuropatia amiloidotica hereditaria mediada por transtiretinaago 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3OlezarsenSindrome de quilomicronemia familiarago 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ION337Sindrome de Dravetdic 2030 (prevista)
Ver los 98 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
Completadono aplicaThe CARDIO-TTRansform Scintigraphy Sub-studymar 2026 (real)
CompletadoFase 3EplontersenCardiomiopatia amiloide transtiretina (ATTR CM)mar 2026 (real)
Completadono aplicaCARDIO-TTRansform Magnetic Resonance Imaging (MRI) Sub-studymar 2026 (real)
InterrumpidoFase 1ION269Hero: A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) of ION269 in Participants With Down Syndrome (DS) at Risk for Alzheimer's Disease (AD)dic 2025 (real)
Interrumpidono aplicaObservational Study to Characterize Biomarkers and Disease Progression in Participants With Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) Duplication Syndromeoct 2025 (real)
CompletadoFase 2sapablursenA Study to Evaluate Sapablursen (Formerly ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) in Patients With Polycythemia Verajun 2025 (real)
CompletadoFase 2DonidalorsenAngioedema hereditarioene 2025 (real)
CompletadoFase 3Olezarsenhipertrigliceridemia severadic 2024 (real)
CompletadoFase 3Olezarsenhipertrigliceridemia graveoct 2024 (real)
CompletadoFase 1ION251A Study of ION251 Administered to Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myelomasep 2024 (real)
CompletadoFase 1BIIB094 · REASONEnfermedad de Parkinsonago 2024 (real)
CompletadoFase 3OlezarsenHipertrigliceridemia · enfermedades cardiovasculares · aterosclerosisago 2024 (real)
CompletadoFase 2IONIS-FB-LRxGOLDEN STUDY: A Study to Assess Safety and Efficacy of Multiple Doses of IONIS-FB-LRx in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)abr 2024 (real)
CompletadoFase 2IONIS-FB-LRxA Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of IONIS-FB-LRx, an Antisense Inhibitor of Complement Factor B, in Adult Participants With Primary IgA Nephropathyfeb 2024 (real)
CompletadoFase 2ION224A Study to Assess the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Multiple Doses of ION224ene 2024 (real)
CompletadoFase 3DonidalorsenAngioedema hereditarionov 2023 (real)
CompletadoFase 3Olezarsen · BALANCESíndrome de quilomicronemia familiarjul 2023 (real)
CompletadoFase 1OlezarsenVoluntarios sanosmay 2023 (real)
CompletadoFase 3InotersenPolineuropatia amiloide mediada por transtirretina hereditariaabr 2023 (real)
InterrumpidoFase 2sapablursenStudy to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Sapablursen (Formerly ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx)mar 2023 (real)
CompletadoFase 2OlezarsenA Study of Olezarsen (Formerly Known as AKCEA-APOCIII-LRx) in Adults With Hypertriglyceridemia and Atherosclerotic Cardiovascular Disease (Established or at Increased Risk for), and/or With Severe Hypertriglyceridemiamar 2023 (real)
CompletadoFase 2ION904Hipertensionene 2023 (real)
CompletadoFase 2IONIS-AGT-LRx · ASTRAAS-HFA Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of IONIS-AGT-LRx in Participants With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fractionoct 2022 (real)
CompletadoFase 1ION537Tumor solido avanzadooct 2022 (real)
CompletadoFase 1ION547Voluntarios sanossep 2022 (real)
CompletadoFase 2GHR-LRXAcromegaliajul 2022 (real)
CompletadoFase 2IONIS-AGT-LRx · ASTRAASHipertensionjun 2022 (real)
CompletadoFase 1IONIS MAPTRxSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IONIS-MAPTRx in Patients With Mild Alzheimer's Diseasemay 2022 (real)
Completadono aplicaNatural History and Functional Status Study of Patients With Lafora Diseaseabr 2022 (real)
CompletadoFase 2IONIS GHR-LRxAcromegaliamar 2022 (real)
CompletadoFase 1ION904Voluntarios sanosago 2021 (real)
InterrumpidoFase 2ION-827359A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of ION-827359 in Participants With Mild to Moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With Chronic Bronchitis (CB)abr 2021 (real)
CompletadoFase 2IONIS-GHR-LRxAcromegaliafeb 2021 (real)
CompletadoFase 2DonidalorsenAngioedema hereditarioene 2021 (real)
CompletadoFase 1IONIS-ENaCRxVoluntarios sanos · Fibrosis quisticaoct 2020 (real)
CompletadoFase 3InotersenPAF · polineuropatia amiloide familiar · TTR · transtiretina · amiloidosissep 2020 (real)
CompletadoFase 1EplontersenVoluntarios sanossep 2020 (real)
CompletadoFase 2ISIS 757456Hipertensionjul 2020 (real)
CompletadoFase 1/2ION-682884Evaluate the Safety and Tolerability, as Well as the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Profiles of Single and Multiple Doses of Eplontersen Administered Subcutaneously to Healthy Volunteers and Patients With Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis (hATTR ).feb 2020 (real)
CompletadoFase 1PelacarsenVoluntarios sanosdic 2019 (real)
CompletadoFase 2ISIS 757456A Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of IONIS-AGT-LRx, an Antisense Inhibitor Administered Subcutaneously to Hypertensive Participants With Controlled Blood Pressurenov 2019 (real)
CompletadoFase 2ISIS 416858 · EMERALDA Study of ISIS 416858 Administered Subcutaneously to Participants With End-Stage Renal Disease (ESRD) on Hemodialysisjul 2019 (real)
CompletadoFase 1IONIS FXI-LRxVoluntarios sanosabr 2019 (real)
CompletadoFase 2IONIS DGAT2RxSafety, Tolerability, and Pharmacodynamics of IONIS-DGAT2Rx in Adult Patients With Type 2 Diabetesnov 2018 (real)
Retirado antes de empezarFase 2IONIS-FB-LrxSafety and Efficacy of IONIS-FB-Lrx in up to 120 Patients 55 and Older With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)oct 2018 (real)
CompletadoFase 1DonidalorsenVoluntarios sanosoct 2018 (real)
CompletadoFase 1IONIS TMPRSS6-LrxSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ISIS 702843 Administered Subcutaneously to Healthy Volunteerssep 2018 (real)
CompletadoFase 1APOC-III-L-RxSafety, Tolerability, PK, and Pharmacodynamics(PD) of IONIS APOCIII-LRx in Healthy Volunteers With Elevated Triglyceridesabr 2018 (real)
CompletadoFase 1Ionis AGT-LRxVoluntarios sanosmar 2018 (real)
CompletadoFase 1/2ISIS 443139 10 mgEnfermedad de Huntingtonnov 2017 (real)
CompletadoFase 1IONIS ANGPTL3-LRxSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IONIS ANGPTL3-LRx in Healthy Volunteers With Elevated Triglycerides and Participants With Familial Hypercholesterolemiaabr 2017 (real)
CompletadoFase 2/3InotersenFAP · polineuropatia amiloidea familiar · TTR · transtirretina · amiloidosismar 2017 (real)
CompletadoFase 1VolanesorsenA Study to Evaluate the Effect of Volanesorsen on Cardiac Repolarization Conducted in Healthy Volunteersdic 2016 (real)
CompletadoFase 3VolanesorsenSindrome de quilomicronemia familiardic 2016 (real)
CompletadoFase 2ISIS-GCGRRxDiabetes tipo 2dic 2016 (real)
CompletadoFase 2ISIS-GCGRRx- Dose Level 1Diabetes tipo 2dic 2016 (real)
CompletadoFase 2ISIS 416858A Study of Safety, PK, & PD of ISIS 416858 Administered Subcutaneously to Patients With End-Stage Renal Disease on Hemodialysisnov 2016 (real)
CompletadoFase 3VolanesorsenHipertrigliceridemiajul 2016 (real)
CompletadoFase 2ISIS-FGFR4RX · FGFR4-CS2Obesidadjul 2016 (real)
CompletadoFase 1/2IONIS-DMPKRxA Safety andTolerability Study of Multiple Doses of ISIS-DMPKRx in Adults With Myotonic Dystrophy Type 1jul 2016 (real)
CompletadoFase 1/2IONIS-STAT3RxPhase 1/2, Open-label, Dose-escalation Study of IONIS-STAT3Rx, Administered to Patients With Advanced Cancersmar 2016 (real)
CompletadoFase 1IONIS-APOSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IONIS APO(a)-LRx in Healthy Volunteers With Elevated Lipoprotein(a)feb 2016 (real)
CompletadoFase 2ISIS-APOSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ISIS-APO(a)Rx in Participants With High Lipoprotein(a)nov 2015 (real)
CompletadoFase 2ISIS-GCCRRxDiabetes tipo 2ene 2015 (real)
CompletadoFase 2ISIS-PTP1BRxSafety, Tolerability, and Efficacy of ISIS-PTP1BRx in Type 2 Diabetesoct 2014 (real)
CompletadoFase 2ISIS-GCGRRxDiabetes tipo 2may 2014 (real)
CompletadoFase 2ISIS-FXIRx Dose #2Active Comparator-Controlled Study to Assess Safety and Efficacy of ISIS-FXIRx in Total Knee Arthroplastymay 2014 (real)
CompletadoFase 2ISIS CRP Rx · ASETAntiarrhythmic and Symptomatic Effect of ISIS CRP Rx Targeting CRP in Paroxysmal Atrial Fibrillationabr 2014 (real)
InterrumpidoFase 2ISIS-APOCIIIRXDiabetes tipo 2ene 2014 (real)
CompletadoFase 2ISIS apoC-III RxHipertrigliceridemiaene 2014 (real)
CompletadoFase 2ISIS CRP Rx or PlaceboArtritis reumatoidemay 2013 (real)
CompletadoFase 1/2ISIS EIF4E RxSafety and Tolerability Study of ISIS EIF4E Rx in Combination With Docetaxel and Prednisone (CRPC)may 2013 (real)
CompletadoFase 1/2ISIS EIF4E Rx · NSCLCCancer de pulmon no microciticooct 2012 (real)
CompletadoFase 1ISIS 333611 · SOD-1Safety, Tolerability, and Activity Study of ISIS SOD1Rx to Treat Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Caused by SOD1 Gene Mutationsdic 2011 (real)
CompletadoFase 1ISIS 388626Diabetes tipo 2oct 2011 (real)
CompletadoFase 1ISIS 353512Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of ISIS 353512 in Healthy Volunteersfeb 2010 (real)
CompletadoFase 2ISIS 113715Diabetes tipo 2mar 2009 (real)
CompletadoFase 1ISIS 325568Diabetes tipo 2abr 2008 (real)
InterrumpidoFase 2ISIS 113715Diabetes tipo 2mar 2007 (real)
Retirado antes de empezarFase 2ISIS 113715Diabetes tipo 2feb 2007 (real)
CompletadoFase 2AlicaforsenColitis ulcerosamar 2005 (real)
CompletadoFase 2AlicaforsenColitis ulcerosaoct 2004 (real)
CompletadoFase 2ISIS 14803Hepatitis C cronicamay 2004 (real)
CompletadoFase 1/2ISIS 14803Hepatitis C cronicaene 2004 (real)
CompletadoFase 2ISIS 104838Artritis reumatoidefeb 2003 (real)
CompletadoFase 3ISIS 3521Cancer de pulmonsep 2002 (real)
CompletadoFase 3AlicaforsenEnfermedad de Crohnabr 2002 (real)
Aprobado para comercializarno aplicazilganersenZilganersen Expanded Access Program for Individuals With Alexander Diseasesin fecha
CompletadoSin fase asignadaFomivirsen sodiumA Study of ISIS 2922 in the Treatment of Advanced Cytomegalovirus Retinitissin fecha
CompletadoFase 2Fomivirsen sodiumThe Safety and Effectiveness of ISIS 2922 in Patients With AIDS Who Have Cytomegalovirus (CMV) of the Eyessin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaOlezarsenOlezarsen Early Access Program for Patients With Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS)sin fecha
CompletadoFase 3Alicaforsenenfermedad de Crohnsin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaInotersenATTR Expanded Access Program (EAP) by Ionissin fecha
CompletadoFase 2ISIS 113715Diabetes tipo 2sin fecha
CompletadoFase 2Fomivirsen sodiumA Randomized Comparison of Intravitreal ISIS 2922 Plus Ganciclovir Versus Ganciclovir as Treatment for Patients With Cytomegalovirus Retinitis ( CMVR )sin fecha
CompletadoFase 1ISIS 113715Diabetes tipo 2sin fecha
CompletadoSin fase asignadaFomivirsen sodiumA Comparison of ISIS 2922 Used Immediately or Later in Patients With Cytomegalovirus (CMV) of the Eyessin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaDonidalorsenAngioedema hereditariosin fecha

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 99.176.854 (2 ago 2010) a 166.184.322 (23 jul 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
20,9
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
12,6%
de 166,2 M de acciones en circulación a 23 jul 2026
Variación
-34.386
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
5,2
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 202620,9 M12,6%+15.4579,2
14 ago 202620,9 M12,6%-556.9429,6

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como IONS.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
31 jul 2026Hayden Michael R consejerocompra5.00051,60 $
30 jul 2026Hayden Michael R consejerocompra15.00053,38 $
7 jul 2026Bennett C Frank EVP, Chief Scientific Officervende plan 10b5-115.00085,46 $
7 jul 2026Bennett C Frank EVP, Chief Scientific Officervende plan 10b5-15.53683,58 $
7 jul 2026Diaz Allene M. consejerovende plan 10b5-110.11185,42 $
7 jul 2026Kordasiewicz Holly B. EVP, Chief Development Officervende plan 10b5-136284,30 $
1 jul 2026Klein Joseph III consejerovende plan 10b5-111.41979,04 $
1 jul 2026Klein Joseph III consejerovende plan 10b5-19979,45 $

Se enseñan las 8 más recientes de 180 operaciones de mercado declaradas.

La marca PLAN 10B5-1 es del propio formulario: dice que la operación venia de un plan escrito de antemano, a fechas fijas. Solo se marca cuando el declarante lo declara; que no aparezca no significa que no lo hubiera.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
Capital World Investors13G · 2ª enmienda12,80%21.186.36914 may 2026
Vanguard Capital Management13G5,05%8.344.73230 abr 2026

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
T. Rowe Price Investment Management, Inc.13G · 5ª enmienda3,70%6.159.02715 may 2026
The Vanguard Group13G · 14ª enmienda0,00%027 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC274

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Ionis anuncia datos intermedios positivos del estudio de Fase 3 IMAgINATION de su socio Roche en nefropatía por IgA (IgAN). Sefaxersen demostró reducciones estadísticamente significativas y clínicamente relevantes de la proteinuria frente a placebo a las 37 semanas, mostrando un potencial best-in-class. La IgAN es una enfermedad renal progresiva que se diagnostica típicamente en adultos jóvenes, y hasta el 50% de las personas progresan a insuficiencia renal en 20 años, requiriendo diálisis o trasplante. Los datos intermedios se presentarán en un próximo congreso médico y se compartirán con las autoridades sanitarias. CARLSBAD, California, 23 de septiembre de 2026 -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) y su socio Roche anunciaron hoy resultados intermedios positivos preespecificados del estudio en curso de Fase 3 IMAgINATION que evalúa el sefaxersen en investigación en adultos con nefropatía por IgA (IgAN) primaria.

    Lo que dice el documentoIonis announces positive interim data from partner Roche’s Phase 3 IMAgINATION study in IgA nephropathy (IgAN) – Sefaxersen demonstrated statistically significant and clinically meaningful reductions in proteinuria versus placebo at 37 weeks, showing best-in-class potential – – IgAN is a progressive kidney disease that is typically diagnosed in young adults and up to 50% of people progress to kidney failure within 20 years, requiring dialysis or transplantation – – Interim data will be presented at an upcoming medical meeting and shared with health authorities – CARLSBAD, Calif., September 23, 2026 -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) and partner Roche today announced positive prespecified interim results from the ongoing Phase 3 IMAgINATION study evaluating investigational sefaxersen in adults with primary IgA nephropathy (IgAN). The study met its primary endpoint with sefaxersen achieving statistically significant and clinically meaningful improvements in proteinuria reduction, compared to placebo at 37 weeks, as measured by 24-hour urine protein-to-creatinine ratio (UPCR).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principal…partner Roche today announced positive prespecified interim results from the ongoing Phase 3 IMAgINATION study evaluating investigational sefaxersen in adults with primary IgA nephropathy (IgAN). The study met its primary endpoint with sefaxersen achieving statistically significant and clinically meaningful improvements in proteinuria reduction, compared to placebo at 37 weeks, as measured by 24-hour urine protein-to-creatinine…
  2. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Novartis anuncio que el estudio de Fase 3 Lp(a)HORIZON de pelacarsen no cumplio su objetivo principal de reducir el riesgo de eventos cardiovasculares frente a placebo.

    Lo que dice el documentoIONS) partner Novartis today announced that the pelacarsen Phase 3 Lp(a)HORIZON study, a pioneering cardiovascular outcomes trial, did not meet its primary endpoint of reducing the risk of cardiovascular events, a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, and urgent coronary revascularization requiring hospitalization, compared to placebo. Consistent with previous studies, substantially lower lipoprotein (a) [Lp(a)] levels were achieved with pelacarsen.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El estudio de fase 3 pelacarsen Lp(a)HORIZON de Novartis, socio de Ionis Pharmaceuticals, no alcanzó su objetivo principal de reducir el riesgo de eventos cardiovasculares.

    Lo que dice el documentothe pelacarsen Phase 3 Lp(a)HORIZON study, a pioneering cardiovascular outcomes trial, did not meet its primary endpoint of reducing the risk of cardiovascular events, a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, and urgent coronary revascularization requiring hospitalization, compared to placebo.

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

  3. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    La FDA aprobó ZANVASTRO (zilganersen) como el primer y único tratamiento modificador de la enfermedad para la enfermedad de Alexander (AxD) en pacientes pediátricos y adultos.

    Lo que dice el documentoZANVASTRO™ (zilganersen) approved by the FDA as the first and only disease modifying treatment for Alexander disease (AxD) in pediatric and adult patients

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El estudio pivotal cumplió su criterio principal en individuos de 5 años o más, mostrando ZANVASTRO 50 mg una estabilización estadísticamente significativa de la velocidad de marcha medida por el 10-Meter Walk Test.

    Lo que dice el documentoThe pivotal study met its primary endpoint in individuals ≥ 5 years of age, with ZANVASTRO 50 mg demonstrating statistically significant and clinically meaningful stabilization of gait speed as assessed by the 10-Meter Walk Test (10MWT), a commonly used measure of gross motor function in neurologic disease, compared to control at Week 61 (least square mean difference 33.3%, p=0.041).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Bennett C Frank (directivo):

    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 110 acciones a 51,31 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  5. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Monia Brett P (consejero delegado):

    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 98 acciones a 51,31 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  6. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Birchler Brian (directivo):

    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 58 acciones a 51,31 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    O'Neil Patrick R. (directivo):

    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 63 acciones a 51,31 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Hayden Michael R (consejero):

    • compra 15.000 acciones a 53,38 $.
    • compra 5.000 acciones a 51,60 $.
  9. S-8Registro de acciones para empleadosEDGAR
  10. 8-KResultadosEDGAR

    Ionis informó de sus resultados financieros del segundo trimestre de 2026 y señaló que completó el reclutamiento del ensayo de Fase 3 REVEAL en síndrome de Angelman.

    Lo que dice el documentoIonis reports second quarter 2026 financial results and highlights progress on key programs - TRYNGOLZA® (olezarsen) demonstrating early sHTG launch momentum, underscoring multi-billion-dollar revenue potential in large patient population – - Completed enrollment in Phase 3 REVEAL trial in Angelman syndrome - - On track to achieve 2026 financial guidance - CARLSBAD, Calif., July 29, 2026 – Ionis Pharmaceuticals, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

    Bepirovirsen, tratamiento en investigación para la hepatitis B crónica, recibió Revisión Prioritaria en Estados Unidos con una fecha objetivo de acción PDUFA del 26 de octubre de 2026.

    Lo que dice el documentoGranted Priority Review in the U.S. and PDUFA target action date of October 26, 2026

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

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2026

  1. 10-QInforme trimestralEDGAR

    La FDA determinó que las preocupaciones de seguridad identificadas en el programa de desarrollo clínico de WAYLIVRA superaban los beneficios esperados de la reducción de triglicéridos en pacientes con FCS.

    Lo que dice el documentothe FDA determined that the safety concerns identified with WAYLIVRA in our clinical development program outweighed the expected benefits of triglyceride lowering in patients with FCS.

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

  2. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Berthelsen Spencer R (consejero):

    • ejercicio de opción, 5.220 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  3. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Herman Joan E (consejero):

    • ejercicio de opción, 5.220 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  5. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  6. 8-KHecho relevanteEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Kordasiewicz Holly B. (directivo):

    • vende 362 acciones a 84,30 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Diaz Allene M. (consejero):

    • ejercicio de opción, 10.111 acciones a 47,11 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 10.111 acciones a 85,42 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  9. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Bennett C Frank (directivo):

    • vende 5.536 acciones a 83,58 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 15.000 acciones a 0,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 15.000 acciones a 85,46 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  10. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    El ensayo de Fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en adultos con amiloidosis cardiaca mediada por transtiretina no alcanzó su objetivo primario compuesto de mortalidad cardiovascular y eventos cardiovasculares recurrentes.

    Lo que dice el documentoUpdate on CARDIO-TTRansform Phase 3 trial of eplontersen in adults with transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy – Study missed primary endpoint of composite outcome of cardiovascular (CV) mortality and recurrent CV events; in a pre-specified subgroup analysis, a nominally significant result was observed with eplontersen monotherapy – – Favorable safety profile consistent with previous results – CARLSBAD, Calif., July 9, 2026 -- Ionis Pharmaceuticals, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

    En el documentoEl ensayo NO alcanzó su objetivo principalEX-99.1 2 ef20077664_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Update on CARDIO-TTRansform Phase 3 trial of eplontersen in adults with transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy – Study missed primary endpoint of composite outcome of cardiovascular (CV) mortality and recurrent CV events; in a pre-specified subgroup analysis, a nominally significant result was observed with eplontersen monotherapy – – Favorable…
  11. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  12. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  13. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  14. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  15. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  16. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  17. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  18. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  19. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Klein Joseph III (consejero):

    • ejercicio de opción, 11.518 acciones a 39,94 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 99 acciones a 79,45 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 11.419 acciones a 79,04 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  20. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  21. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  22. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Schneider Eugene (directivo):

    • ejercicio de opción, 26.000 acciones a 60,89 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 26.000 acciones a 81,05 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  23. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    O'Neil Patrick R. (directivo):

    • vende 3.069 acciones a 80,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  24. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Baroldi Joseph (directivo):

    • ejercicio de opción, 3.866 acciones a 56,78 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • ejercicio de opción, 1.769 acciones a 32,60 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 5.635 acciones a 80,16 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  25. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  26. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  27. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  28. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Swayze Eric (directivo):

    • vende 10.602 acciones a 79,18 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  29. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Monia Brett P (consejero delegado):

    • ejercicio de opción, 14.565 acciones a 32,60 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 14.565 acciones a 78,41 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • ejercicio de opción, 21.072 acciones a 32,60 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 21.072 acciones a 78,49 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • ejercicio de opción, 50.000 acciones a 56,78 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 1 operación más, en el documento original.
  30. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR