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Lunes 5 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Portada›Martes 29 de septiembre de 2026

Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, martes 29 de septiembre de 2026

Los 40 documentos que 34 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.

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El día, bloque a bloque

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

Emisiones y dilución

  1. BSEMBioStem Technologies, Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR

    BioStem Technologies indica que ha identificado condiciones que generan dudas sustanciales sobre su capacidad para continuar como empresa en funcionamiento.

    Original en inglés · traducción automáticaWe have identified conditions that raise substantial doubt about our ability to continue as a going concern. We have a net accumulated deficit and expect to incur losses and negative cash flows from operations, due to recent changes to product pricing determined by CMS and contractual obligations over the next twelve months related to the BioTissue acquisition, including the Clearance Payment and an existing loan.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoDebilidad material en el control interno…accurately report our financial results or prevent fraud which could subject us to regulatory sanctions, harm our business and operating results and cause the trading price of our stock to decline. ● We identified and remediated a material weakness in our internal control over financial reporting. If we identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain effective internal control over financial reporting, we may…
  2. BYSIBeyondSpring Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR

    424B5 1 ny20082848x1_424b5.htm 424B5 ÍNDICE Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) N.º de declaración de registro 333-280153 SUPLEMENTO DEL FOLLETO (al folleto de fecha 18 de agosto de 2025) 9.200.000 acciones ordinarias BeyondSpring Inc. Hemos suscrito un Open Market Sale… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automática424B5 1 ny20082848x1_424b5.htm 424B5 TABLE OF CONTENTS Filed pursuant to Rule 424(b)(5) Registration Statement No. 333-280153 PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus dated August 18, 2025) 9,200,000 Ordinary Shares BeyondSpring Inc. We have entered into an Open Market Sale Agreement, dated as of September 29, 2026, or the sales agreement, with Citizens JMP Securities, LLC, or Citizens, relating to our ordinary shares offered by this prospectus supplement and the accompanying prospectus. In accordance with the terms of the sales agreement, we may offer and sell 9,200,000 of our ordinary shares from time to time through Citizens, acting as agent. Our ordinary shares are listed on the Nasdaq Stock Market LLC under the symbol “BYSI.” The last reported sales price of our ordinary shares on the Nasdaq Stock Market LLC on September 25, 2026 was $0.7772 per share. Sales of our ordinary shares, if any, under this prospectus supplement and the accompanying prospectus may be made in sales deemed to be “at-the-market” equity offerings as defined in Rule 415(a)(4) promulgated under the Securities Act of 1933, as amended, or the Securities Act.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. IMMXImmix Biopharma, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR

    424B5 1 form424b5.htm 424B5 Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) N.º de registro 333-292665 Suplemento del folleto (al folleto de fecha 22 de enero de 2026) 11.363.637 acciones ordinarias Ofrecemos 11.363.637 acciones de nuestro capital ordinario (common stock), de valor… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automática424B5 1 form424b5.htm 424B5 Filed Pursuant to Rule 424(b)(5) Registration No. 333-292665 Prospectus Supplement (To Prospectus dated January 22, 2026) 11,363,637 Shares of Common Stock We are offering 11,363,637 shares of our common stock, par value $0.0001 per share, (the “common stock”) in this offering. Our common stock is listed on the Nasdaq Capital Market (“Nasdaq”) and traded under the symbol “IMMX.” On September 28, 2026, the closing price of our common stock, as reported on Nasdaq was $11.47 per share. We are an “emerging growth company” as defined in Section 2(a) of the Securities Act of 1933, as amended (the “Securities Act”) and we have elected to comply with certain reduced public company reporting requirements. You should read this prospectus supplement and the accompanying prospectus, together with additional information described under the headings “Incorporation of Certain Documents by Reference” and “Where You Can Find More Information,” carefully before you invest in any of our securities.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. PYXSPyxis Oncology, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
  5. PYXSPyxis Oncology, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
  6. SLXNSilexion Therapeutics Corp424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR

Participaciones y control

  1. ELABPMGC Holdings Inc.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
  2. LFCRLIFECORE BIOMEDICAL, INC. \DE\SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
  3. MNOVMEDICINOVA INCSC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR

Informes y hechos relevantes

  1. ALDXAldeyra Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…22 trials 32% Failed Co-primary 7 of 22 trials 50% All Primaries Met 11 of 22 trials Approved Dry Eye Programs Evaluated MIEBO® TRYPTYR® TYRVAYA® EYSUVIS® XIIDRA® VEVYE® CEQUA® RESTASIS® "All primaries met" = every primary endpoint met; "Partial / Failed Co-Primary" = some but not all met; "Failed All Primaries" = none met; dose-ranging and safety-only trials excluded. For the 8 approved dry eye disease drugs … 5 have only Schirmer…
  2. IMNNImunon, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  3. LIMNLiminatus Pharma, Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR

    Liminatus anuncia que ha recuperado el cumplimiento de la norma de precio mínimo de oferta de Nasdaq.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced that the Company has regained compliance with Nasdaq’s minimum bid price rule.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoContrasplit de acciones…Listing Rule 5550(a)(2) (the applicable minimum bid price requirement for The Nasdaq Capital Market) (the “Bid Price Rule”) by September 3, 2026. At the close of trading on August 20, 2026, the Company effected a 1-for-50 reverse stock split. On September 24, 2026, the Company received a notice from Nasdaq stating that, for the 13 consecutive trading days from August 21, 2026 to September 9, 2026, the closing bid price of the Company’s common…
  4. LXEOLexeo Therapeutics, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  5. SLXNSilexion Therapeutics Corp8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
  6. SMMTSummit Therapeutics Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR

    AstraZeneca invierte 2.000 millones de dólares en acciones preferentes de Summit Therapeutics, convertibles en acciones ordinarias a un precio equivalente de 18,36 dólares por acción.

    Original en inglés · traducción automáticaAstraZeneca Makes $2 Billion Strategic Equity Investment in Summit Therapeutics Investment in Preferred Shares Convertible to Common Equity, Equivalent to a Per-Share Price of Summit’s Common Stock of $18.36

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  7. UNCYUnicycive Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

    Unicycive anuncia el reenvío de su solicitud NDA para oxylanthanum carbonate, que incluye datos CMC de un nuevo proveedor de fabricación del producto.

    Original en inglés · traducción automáticaUnicycive Therapeutics Announces Resubmission of New Drug Application for Oxylanthanum Carbonate - Resubmission of NDA includes Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) data from a new drug product manufacturing vendor

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En junio de 2026 la compañía recibió de la FDA una Complete Response Letter (CRL) sobre el primer reenvío de la NDA de OLC.

    Original en inglés · traducción automáticaIn June 2026, the Company received a Complete Response Letter (CRL) from the FDA regarding the first OLC NDA resubmission. The 2026 CRL cited the same third-party manufacturing deficiencies identified in a previous CRL issued in June 2025 to the initial NDA submission, as a result of the FDA not having conducted the reinspection of the original third-party manufacturing vendor.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    …en pacientes con enfermedad renal crónica que están en diálisis. El segundo tratamiento en investigación de Unicycive, UNI-494, está destinado al tratamiento de afecciones relacionadas con la lesión renal aguda. La FDA le ha concedido la designación de medicamento huérfano… Sigue en la ficha

    Original en inglés · traducción automáticain patients with chronic kidney disease who are on dialysis. Unicycive’s second investigational treatment UNI-494 is intended for the treatment of conditions related to acute kidney injury. It has been granted orphan drug designation (ODD) by the FDA for the prevention of Delayed Graft Function (DGF) in kidney transplant patients and has completed a Phase 1 dose-ranging safety study in healthy volunteers. For more information, please visit Unicycive.com and follow us on LinkedIn and X.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  8. ALLRAllarity Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Allarity Therapeutics amplía sus capacidades de laboratorio para incluir proteómica e investigación con líneas celulares.

    Original en inglés · traducción automáticaAllarity Therapeutics Expands Laboratory Capabilities to Include Proteomics and Cell Line Research - Expanded laboratory capabilities support deeper mechanism-of-action research for stenoparib - New proteomics and cell line capabilities will broaden Allarity’s research capabilities to enable external partnerships TARPON SPRINGS, Fla., September 28, 2026 – Allarity Therapeutics, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  9. ALTAltimmune, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  10. AQSTAquestive Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

    Aquestive Therapeutics anuncia el nombramiento de Rich Daly como miembro de su consejo de administración, con efecto desde el 14 de octubre de 2026.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced the appointment of Rich Daly to the Company’s Board of Directors, effective October 14, 2026. Mr.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  11. ATOSATOSSA THERAPEUTICS, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  12. BYSIBeyondSpring Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR

    BeyondSpring informa de que venderá su participación mayoritaria en su filial china a un inversor que financiará la parte china del ensayo de fase 3 DUBLIN-4.

    Original en inglés · traducción automáticaBeyondSpring enters into a strategic transaction to sell its majority equity interest in its Chinese subsidiary to an investor who will fund the China portion of the Phase 3 DUBLIN-4 trial, which is expected to represent approximately 50% of the planned global enrollment of 442 patients.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)…BeyondSpring” or the “Company”), a clinical-stage company developing innovative therapies for the treatment of cancer and other diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) has granted Fast Track designation to Plinabulin and docetaxel for the treatment of patients with advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (“NSCLC”) without actionable genomic alterations (AGAs) whose disease has…
  13. CELUCelularity Inc10-QInforme trimestralEDGAR
    En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸…consolidated financial statements are issued. Management has evaluated the Company’s current financial position, liquidity, capital resources, and projected cash flows and has determined that there is substantial doubt about the Company’s ability to continue as a going concern. The Company has generally not been profitable and since its inception, the Company has incurred significant operating losses and used net cash for operating activities. During the three months ended…
  14. CELUCelularity Inc8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

    CELU) («Celularity» o la «Compañía»), una compañía de medicina regenerativa, anunció hoy que Naveen Jain, fundador y consejero delegado de Viome Life Sciences Inc. («Viome»), se incorporará a su Consejo de Administración.

    Original en inglés · traducción automáticaCELU) (“Celularity” or the “Company”), a regenerative medicine company, today announced that Naveen Jain, founder and Chief Executive Officer of Viome Life Sciences Inc. (“Viome”), will join its Board of Directors. Jain founded InfoSpace, Intelius, TalentWise and Moon Express and is the founder and CEO of Viome, which applies AI and molecular data to personalized health and nutrition.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  15. CVKDCadrenal Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  16. DYNDyne Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Dyne anuncia datos adicionales de eficacia a un año de la parte MAD del ensayo de fase 1/2 ACHIEVE de z-basivarsen para DM1.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced additional one-year efficacy data from the MAD portion of its ongoing Phase 1/2 ACHIEVE clinical trial of zeleciment basivarsen (z-basivarsen, also known as DYNE-101) for DM1, showing functional improvement across multiple measures.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  17. ENSCEnsysce Biosciences, Inc.8-KCambio de estatutosEDGAR
  18. HRTXHERON THERAPEUTICS, INC. /DE/8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
    En el documentoAcuerdo de licencia o colaboracióntexto original ▸…obligations to collaborate on developing and commercializing such products. Capstone is a party to the License Agreement solely to provide certain exclusivity covenants and backstop obligations. Under the License Agreement, the Company shall pay to Long Grove certain regulatory milestone payments, sales-based milestone payments, and royalty payments and be reimbursed for certain expenses. The License Agreement has an initial term of ten (10) years following the first commercial sale of…
  19. IMMXImmix Biopharma, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    La FDA ha concedido a NXC-201 las designaciones Breakthrough Therapy (BTD) y Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), y la designación de medicamento huérfano (ODD) en EE. UU. y, por parte de la EMA, en la UE.

    Original en inglés · traducción automáticaNXC-201 has been awarded Breakthrough Therapy Designation (BTD) and Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) by the FDA, and Orphan Drug Designation (ODD) by the US FDA and in the EU by the EMA. About Immix Biopharma, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoDesignación de terapia innovadora (breakthrough)…CD8 hinge and binder “digital filter” designed to filter out non-specific activation. NXC-201 teaches the immune system to recognize and eliminate the source of the toxic light chains. NXC-201 has been awarded Breakthrough Therapy Designation (BTD) and Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) by the FDA, and Orphan Drug Designation (ODD) by the US FDA and in the EU by the EMA. About Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma, Inc. (ImmixBio…
  20. IOVAIOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  21. IVVDInvivyd, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Invivyd planea que los estudios clínicos DECLARATION y LIBERTY sean la base de una solicitud BLA para VYD2311 a la FDA por la vía Accelerated Approval Program, tras una reunión Type C reciente.

    Original en inglés · traducción automáticaInvivyd plans for DECLARATION and LIBERTY clinical studies to be the basis of a planned Biologics License Application (BLA) submission for VYD2311 to the U.S. Food and Drug Administration via Accelerated Approval Program following a recent Type C meeting;

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  22. LFCRLIFECORE BIOMEDICAL, INC. \DE\8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  23. LRMRLarimar Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  24. NAMSNewAmsterdam Pharma Co N.V.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    NewAmsterdam Pharma ha dosificado al primer participante en el ensayo de fase 2b SPINOZA, que evalúa obicetrapib en la enfermedad de Alzheimer preclínica.

    Original en inglés · traducción automáticaNewAmsterdam Pharma Doses First Participant in Phase 2b SPINOZA Trial Evaluating Obicetrapib in Preclinical Alzheimer’s Disease

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  25. ONCYONCOLYTICS BIOTECH INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Oncolytics Biotech anuncia el 29 de septiembre de 2026 una publicación sobre pelareorep en cáncer de hígado.

    Original en inglés · traducción automáticaOncolytics Biotech® Announces Publication Demonstrating Pelareorep Creates Immune Responses in Liver Cancer That Make Tumors Susceptible to Immunotherapy Data support pelareorep’s potential as a backbone therapy to transform immunologically inactive liver tumors into a phenotype that will respond to immune-based intervention SAN DIEGO, CA, September 29, 2026 – Oncolytics Biotech® Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    La FDA ha concedido a pelareorep la designación Fast Track para cáncer colorrectal, anal y de páncreas.

    Original en inglés · traducción automáticapelareorep has received Fast Track designation from the FDA for colorectal, anal, and pancreatic cancer. Oncolytics is actively pursuing strategic partnerships to accelerate development and maximize commercial impact.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  26. ONMDOneMedNet Corp8-KCambio de estatutosEDGAR

    La compañía anuncia un contrasplit de 1 por 10 de sus acciones ordinarias, efectivo a las 12:01 a.m. hora del Este el 29 de septiembre de 2026.

    Original en inglés · traducción automáticait will implement a 1-for-10 reverse stock split of its issued and outstanding shares of common stock (the “Reverse Stock Split”), effective at 12:01 a.m. Eastern Time on September 29, 2026. The Reverse Stock Split was approved by the Company’s stockholders at its Annual Meeting of Stockholders held on September 18, 2026, with the final ratio, within the range approved by stockholders, subsequently determined by the Company’s board of directors.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  27. PHATPhathom Pharmaceuticals, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  28. RNACCartesian Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Cartesian presenta nuevos datos positivos de retratamiento con Descartes-08 en pacientes con miastenia gravis generalizada en una reunión científica celebrada en Orlando.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced additional positive retreatment data of its lead investigational asset, Descartes-08, in patients with generalized myasthenia gravis (MG), being presented today during the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Scientific Session of the 2026 American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine (AANEM) Annual Meeting being held in Orlando, Florida.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    La compañía espera los resultados principales de su ensayo de fase 3 AURORA en el primer trimestre de 2027.

    Original en inglés · traducción automáticatopline results from our Phase 3 AURORA trial, expected in the first quarter of 2027.” Descartes-08 was previously granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation and Orphan Drug Designation by the U.S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoDesignación de terapia avanzada (RMAT)…way MG is treated. These data strengthen our conviction in Descartes-08 as we approach topline results from our Phase 3 AURORA trial, expected in the first quarter of 2027.” Descartes-08 was previously granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation and Orphan Drug Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of MG. Cartesian received written agreement from the FDA under the Special Protocol Assessment…
  29. SCLXScilex Holding Co8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  30. TECXTectonic Therapeutic, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Tectonic Therapeutic anuncia resultados favorables de su ensayo clínico de fase 1a con TX2100, un anticuerpo antagonista del receptor APJ (apelina), en voluntarios adultos sanos.

    Original en inglés · traducción automáticatoday announced favorable topline results from its Phase 1a clinical trial evaluating TX2100, an investigational VHH-Fc fusion antagonist antibody targeting the APJ (apelin) receptor, in healthy adult volunteers. The clinical trial was designed to support the advancement of clinical development for TX2100 as a potential treatment for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT), a rare, inherited vascular disorder with no currently approved therapies.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    La FDA de Estados Unidos ha concedido la designación Fast Track a TX2100 en HHT y ha autorizado la solicitud IND para el ensayo clínico de fase 1b en pacientes con HHT en EE. UU.

    Original en inglés · traducción automáticaU.S. FDA has granted Fast Track designation for TX2100 in HHT and cleared the Investigational New Drug (IND) application for the TX2100 Phase 1b clinical trial in HHT patients in the U.S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Juntas de accionistas

  1. ABVCABVC BIOPHARMA, INC.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR

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