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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›SNDX

SNDX · Syndax Pharmaceuticals Inc

preparados farmacéuticos · CIK 0001395937

Syndax Pharmaceuticals Inc (SNDX) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 53 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 8 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: designación de medicamento huérfano y designación de vía rápida (fast track). Están citadas literalmente más abajo.

Aguanta
8,9 trimestres
336,5 M$ en caja + 211,4 M$ en inversiones a corto a 30 jun 2026 · gasta 61,7 M$/trimestre
Dilución
+2,7%
entre 31 oct 2025 y 31 jul 2026
Sobre el capital
23,1%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
feb 2027
prevista por el promotor · Revumenib
Último
7 ago 2026
Cambio en participación significativa

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 10,1 M$ (31 dic 2013) a 336,5 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 547,9 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Con lo que gasta hoy, el dinero que declaro a 30 jun 2026 le da, a ese ritmo, para más allá de su siguiente lectura de resultados, que su promotor estima en feb 2027. Cuanto más allá está arriba, en trimestres: una fecha a años vista sería precisión falsa.

Ensayos clínicos

30 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 5 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 25 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
Reclutando pacientesFase 2Axatilimab · AGAVE-201A Study of Axatilimab at 3 Different Doses in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)abr 2023 (real)
En marcha, sin reclutarFase 2AxatilimabFibrosis pulmonar idiopaticasep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 1RevumenibA Study of Revumenib in Combination With Intensive Chemotherapy in Participants With Acute Myeloid Leukemiasfeb 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2revumenib · AUGMENT-101A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutationdic 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Revumenib · REVEAL-ND NPM1Leucemias mieloides agudasjun 2029 (prevista)
Ver los 25 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
InterrumpidoFase 1/2RevumenibCancer colorrectal · Tumor solidojun 2025 (real)
CompletadoFase 1RevumenibStudy of Radiolabeled Revumenib in Adults With Acute Leukemianov 2024 (real)
CompletadoFase 1RevumenibA Study of Revumenib in Combination With Chemotherapy in Participants With R/R Acute Leukemiajul 2024 (real)
CompletadoFase 1/2entinostatPh1b/2 Dose-Escalation Study of Entinostat With Pembrolizumab in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Expansion Cohorts in NSCLC, Melanoma, and Colorectal Cancer (CRC)sep 2022 (real)
CompletadoFase 1/2axatilimabA Phase 1/2 Study to Evaluate Axatilimab in Participants With Active cGVHDago 2022 (real)
CompletadoFase 1/2EntinostatCancer de mamamar 2021 (real)
CompletadoFase 1AxatilimabA Phase 1 Study to Investigate Axatilimab Alone or in Combination With Durvalumab in Patients With Solid Tumorsnov 2020 (real)
InterrumpidoFase 2SNDX-6352A Phase 2 Study to Evaluate Axatilimab for Hospitalized Participants With Respiratory Involvement Secondary to COVID-19jul 2020 (real)
CompletadoFase 1EntinostatContinuation Study of Entinostat in Combination With Pembrolizumab in Patients With Advanced Solid Tumorsjul 2019 (real)
CompletadoFase 1/2entinostatStudy of Avelumab With or Without Entinostat in Participants With Advanced Epithelial Ovarian Cancerfeb 2019 (real)
CompletadoFase 1entinostatDrug-Drug Interaction Study of Entinostat and Exemestane in Postmenopausal Women With ER+ Breast Cancersep 2018 (real)
CompletadoFase 1EntinostatInsuficiencia renal · Voluntarios sanosnov 2017 (real)
CompletadoFase 1EntinostatA Study to Examine the Effects of Entinostat on Midazolam in Healthy Adult Subjectsjun 2017 (real)
CompletadoFase 1EntinostatStudy to Determine the Effect of the Timing of a Meal on the Pharmacokinetics of Entinostatmay 2017 (real)
CompletadoFase 1entinostatA Study to Examine the Effect of Omeprazole, Famotidine, and an Acidic Beverage on the Pharmacokinetics of Entinostat in Healthy Adult Subjectsabr 2017 (real)
CompletadoFase 1EntinostatCardiac Safety Study of Entinostat in Men and Women With Advanced Solid Tumorsmar 2017 (real)
Retirado antes de empezarFase 2Fulvestrant · ENCORE305Cancer de mamadic 2015 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 1entinostat · ENCORE110Study to Assess Food Effect on Pharmacokinetics of Entinostat in Subjects With Breast Cancer or Non-Small Cell Lung Cancerabr 2014 (real)
InterrumpidoFase 2Entinostat · ENGAGE-501A Phase 2 Multi-Center Study of Entinostat (SNDX-275) in Patient With Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphomafeb 2013 (real)
CompletadoFase 2entinostat · ENCORE301Study to Evaluate Exemestane With and Without Entinostat (SNDX-275) in Treatment of Postmenopausal Women With Advanced Breast Cancerene 2011 (real)
InterrumpidoFase 2EntinostatCancer de pulmon no microciticomay 2010 (real)
CompletadoFase 1/2EntinostatStudy to Evaluate Erlotinib With or Without SNDX-275 (Entinostat) in the Treatment of Patients With Advanced NSCLCfeb 2010 (real)
CompletadoFase 2EntinostatStudy of the Effect of the Addition of SNDX-275 (Entinostat) to Continued Aromatase Inhibitor (AI) Therapy in Postmenopausal Women With ER+ Breast Cancer Whose Disease is Progressingnov 2009 (real)
InterrumpidoFase 1SNDX-275Cancer de mamafeb 2009 (real)
Ya no disponibleno aplicaRevumenibExpanded Access Program for Revumenibsin fecha

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 17.782.150 (5 may 2016) a 89.297.086 (31 jul 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
20,7
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
23,1%
de 89,3 M de acciones en circulación a 31 jul 2026
Variación
-1.021.458
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
14,7
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 202621,7 M24,3%-1.220.52419,6
14 ago 202622,9 M25,6%+237.21515,0

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como SNDX.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
8 jul 2026Metzger Michael A Chief Executive Officervende plan 10b5-132.37524,24 $
12 jun 2026Botwood Nicholas A.J. Head of R&D, CMOvende plan 10b5-131.23518,14 $
11 jun 2026Botwood Nicholas A.J. Head of R&D, CMOvende plan 10b5-134.28018,00 $
1 jun 2026Metzger Michael A Chief Executive Officervende6.84718,99 $
1 jun 2026Goldan Keith A. Chief Financial Officervende1.17718,99 $
9 feb 2026Goldan Keith A. Chief Financial Officervende3.41021,03 $
9 feb 2026Metzger Michael A Chief Executive Officervende17.15921,03 $
6 feb 2026Goldan Keith A. Chief Financial Officervende2.08220,62 $

Se enseñan las 8 más recientes de 10 operaciones de mercado declaradas.

La marca PLAN 10B5-1 es del propio formulario: dice que la operación venia de un plan escrito de antemano, a fechas fijas. Solo se marca cuando el declarante lo declara; que no aparezca no significa que no lo hubiera.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
STATE STREET CORPORATION13G6,40%5.658.4657 ago 2026
Vanguard Capital Management13G5,05%4.457.14330 abr 2026

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
Point72 Asset Management, L.P. y 2 más del mismo grupo: Point72 Capital Advisors, Inc. · Steven A. Cohen13G · 1ª enmienda2,30%1.985.54715 may 2026
The Vanguard Group13G · 2ª enmienda0,00%027 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC53

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  2. 8-KResultadosEDGAR
  3. 10-QInforme trimestralEDGAR
  4. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Syndax anunció que su ensayo de fase 2 de axatilimab en IPF tiene previsto presentar datos principales en el cuarto trimestre de 2026.

    Lo que dice el documentoPhase 2 trial of axatilimab in IPF on track for topline data in 4Q26 – – R&D Event featuring three thought leaders and members of Syndax’s leadership team to be held today at 8:30 a.m.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  5. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Metzger Michael A (consejero delegado):

    • ejercicio de opción, 32.375 acciones a 6,38 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 32.375 acciones a 24,24 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  6. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  7. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Botwood Nicholas A.J. (directivo):

    • ejercicio de opción, 22.515 acciones a 13,82 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 34.280 acciones a 18,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • ejercicio de opción, 31.235 acciones a 13,82 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 31.235 acciones a 18,14 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  9. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  10. 8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
Ver los 30 anteriores

2026

  1. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  2. 8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR

    SNDX suscribió acuerdos privados de suscripción para la emisión de 250,0 millones de dólares en Notas Senior Convertibles al 2,25% con vencimiento en 2031, cuya venta se espera cierre el 10 de junio de 2026.

    Lo que dice el documentohas entered into privately negotiated subscription agreements for the issuance of $250.0 million aggregate principal amount of 2.25%Convertible Senior Notes due 2031 (the “Notes”). The sale of the Notes is expected to close on June 10, 2026, subject to customary closing conditions.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  3. DEFA14AMaterial adicional para la junta de accionistasEDGAR
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Goldan Keith A. (director financiero):

    • vende 1.177 acciones a 18,99 $.
  5. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Metzger Michael A (consejero delegado):

    • vende 6.847 acciones a 18,99 $.
  6. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  7. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  8. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  9. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  10. 10-QInforme trimestralEDGAR
  11. ARSInforme anual para accionistasEDGAR
  12. DEFA14AMaterial adicional para la junta de accionistasEDGAR
  13. 8-KResultadosEDGAR

    Revumenib recibió previamente la Designación de Medicamento Huérfano para el tratamiento de AML, ALL y leucemias agudas de linaje ambiguo por parte de la FDA de EE.UU. y para el tratamiento de AML por la Comisión Europea.

    Lo que dice el documentoRevumenib was previously granted Orphan Drug Designation for the treatment of AML, ALL and acute leukemias of ambiguous lineage (ALAL) by the U.S. FDA and for the treatment of AML by the European Commission.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    La FDA de EE.UU. otorgó a revumenib la designación de Fast Track para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con leucemias agudas R/R que presentan reordenamiento de KMT2A o mutación de NPM1, además de la Designación de Terapia Innovadora.

    Lo que dice el documentoThe U.S. FDA also granted Fast Track designation to revumenib for the treatment of adult and pediatric patients with R/R acute leukemias harboring a KMT2A rearrangement or NPM1 mutation and Breakthrough Therapy Designation for the treatment of adult and pediatric patients with R/R acute leukemia harboring a KMT2A rearrangement.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  14. DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  15. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  16. S-8Registro de acciones para empleadosEDGAR
  17. 10-KInforme anualEDGAR
  18. 8-KResultadosEDGAR

    Revumenib recibió previamente la designación de medicamento huérfano de la FDA de EE. UU. para la leucemia mieloide aguda (AML), la leucemia linfoblástica aguda (ALL) y las leucemias agudas de linaje ambiguo (ALAL), y de la Comisión Europea para la AML.

    Lo que dice el documentoRevumenib was previously granted Orphan Drug Designation for the treatment of AML, ALL and acute leukemias of ambiguous lineage (ALAL) by the U.S. FDA and for the treatment of AML by the European Commission. The U.S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    La FDA concedió a revumenib la designación Fast Track para pacientes adultos y pediátricos con leucemias agudas R/R con reordenamiento de KMT2A o mutación de NPM1.

    Lo que dice el documentoThe U.S. FDA also granted Fast Track designation to revumenib for the treatment of adult and pediatric patients with R/R acute leukemias harboring a KMT2A rearrangement or NPM1 mutation and Breakthrough Therapy Designation for the treatment of adult and pediatric patients with R/R acute leukemia harboring a KMT2A rearrangement.

    Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  19. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Metzger Michael A (consejero delegado):

    • vende 17.159 acciones a 21,03 $.
  20. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Goldan Keith A. (director financiero):

    • vende 3.410 acciones a 21,03 $.
  21. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  22. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  23. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  24. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  25. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  26. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Katkin Keith (consejero):

    • concesión de acciones, 24.000 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  27. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Metzger Michael A (consejero delegado):

    • concesión de acciones, 73.000 acciones a 0,00 $.
    • concesión de acciones, 144.600 acciones a 0,00 $.
    • vende 7.412 acciones a 20,62 $.
  28. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Goldan Keith A. (director financiero):

    • otra adquisición o disposición (con nota al pie), 1.219 acciones a 8,48 $.
    • concesión de acciones, 21.500 acciones a 0,00 $.
    • concesión de acciones, 30.750 acciones a 0,00 $.
    • vende 2.082 acciones a 20,62 $.
  29. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Jarrett Jennifer (consejero):

    • concesión de acciones, 24.000 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  30. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Huber Martin H. Jr. (consejero):

    • concesión de acciones, 24.000 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.