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ACAM1000

Dose Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a New Smallpox Vaccine in Adults Without Previous Smallpox Vaccination

Ensayo de Sanofi en Viruela.

Más ensayos de: Viruela.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
274
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
mar 2003
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2002.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «CDC's decision to down-select vaccine development to single candidate, ACAM2000».

Qué mide

The proportion of subjects in each treatment group who develop a major cutaneous reaction on Day 7, Day 10, and/or Day 15. (Day 7, Day 10, and/or Day 15) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to examine the safety and the effectiveness of a new vaccine for the prevention of the disease, smallpox.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00053508), actualizada en ene 2014.