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Yellow fever vaccine · VYF02

Study on an Investigational Yellow Fever Vaccine Compared With YF-VAX in Adults in the USA

Ensayo de Sanofi en Yellow Fever · Healthy Volunteers (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 568
Centros: 11
Fin del objetivo primario: jun 2022

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2021.

Qué mide

Percentage of Yellow Fever (YF)-Naive Participants Who Achieved Seroconversion 28 Days Post Dose 1 (28 days post dose 1 (Day 29)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to demonstrate the non-inferiority of the antibody response in terms of seroconversion rate 28 days after vaccine administration of one dose of yellow fever vaccine (vYF) compared to the antibody response after one dose of the YF-VAX control vaccine in yellow fever naïve participants. The secondary objectives of the study are: * To describe the immune response to yellow fever in both vaccine groups before and after vYF or YF-VAX administration. * To describe the safety profile of vYF vaccine in comparison to the safety profile of the control YF-VAX. * To describe the biosafety profile of vYF in comparison to the biosafety profile of the control YF-VAX.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04942210), actualizada en ago 2026.