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GRN163L
Safety and Dose Study of GRN163L to Treat Patients With Chronic Lymphoproliferative Disease(CLD)
Ensayo de GERON CORP en Chronic Lymphoproliferative Diseases (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- mar 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2005.
Qué mide
Safety, tolerability, dose-limiting toxicities (DLT), and maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase II dose of GRN163L in patients with relapsed or refractory chronic lymphoproliferative disease (First 3 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and maximum tolerated dose of GRN163L in treating patients with refractory or relapsed chronic lymphoproliferative disease.
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Todos los de GERN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00124189), actualizada en dic 2015.