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Imetelstat sodium
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Clinical Activity of Imetelstat in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis
Ensayo de GERON CORP en Mielofibrosis.
Más ensayos de: Mielofibrosis.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 30
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- feb 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
Qué mide
Part 1: Incidence, Type, and Severity of Adverse Events, Including Dose-limiting Toxicity (DLT) During the DLT Observation Period and/or Study Treatment (28 days after first dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El ensayo prueba imetelstat sodium combinado con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis, primero para hallar la dosis recomendada y luego para evaluar seguridad y actividad clinica preliminar.
Lo que dice el documentoidentify the recommended Part 2 dose (R2PD) of imetelstat sodium in combination with ruxolitinib in participants with myelofibrosis (MF) in Part 1, and to evaluate the safety and preliminary clinical activity of the R2PD of imetelstat sodium in combination with ruxolitinib in participants with MF in Part 2.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to identify the recommended Part 2 dose (R2PD) of imetelstat sodium in combination with ruxolitinib in participants with myelofibrosis (MF) in Part 1, and to evaluate the safety and preliminary clinical activity of the R2PD of imetelstat sodium in combination with ruxolitinib in participants with MF in Part 2.
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Todos los de GERN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05371964), actualizada en ago 2026.