Calendario›SNY›CELIVARONE · CORYFEE
CELIVARONE · CORYFEE
Double Blind Placebo COntrolled Dose Ranging studY of the eFficacy and safEty of SSR149744c 300 or 600 mg for the Conversion of Atrial Fibrillation / fluttEr
Ensayo de Sanofi en Atrial Fibrillation · Atrial Flutter (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 150
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- abr 2006
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2005.
Qué mide
The primary efficacy endpoint is the rate of conversion to sinus rhythm documented by ECG just before the planned electrical cardioversion on D3 i.e. after 48 hours following the first study drug administration. (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroDouble blind study to assess versus placebo the efficacy of SSR149744C for the conversion of atrial fibrillation/flutter to sinus rhythm at the time of the planned electrical cardioversion.
Más ensayos de SNY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Avalglucosidase alfa · Mini-COMET | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2019 (real) |
| Yellow fever vaccine | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | may 2022 (real) |
| Yellow fever vaccine · VYF02 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2022 (real) |
| SAR441344 IV | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2022 (real) |
| Meningococcal Polysaccharide | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2023 (real) |
| Isatuximab IV · IRAKLIA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2024 (real) |
Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00232310), actualizada en may 2012.