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SR58611A · LIBRA
Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With a Generalized Anxiety Disorder
Ensayo de Sanofi en Anxiety Disorder (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 360
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2005.
Qué mide
14-item Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) total score (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy of a fixed dose of SR58611A (350mg q12) compared to placebo in patients with GeneralizedAnxiety Disorder (GAD) using escitalopram (10 mg qd) as positive control. To evaluate the tolerability and safety of SR58611A in patients with GAD.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00252343), actualizada en mar 2009.