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R788
Treatment of Arthritis With Syk Kinase Inhibition (TASKI-1)
Ensayo de RIGEL PHARMACEUTICALS INC en Artritis reumatoide.
Más ensayos de: Artritis reumatoide.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 189
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- oct 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2006.
Qué mide
The Primary Efficacy parameter is ACR20 response rate at 3 months post dosing. (del registro, en inglés) (12 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase II, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, ascending dose, dose ranging study to evaluate up to three doses of R935788 (50 mg bid, 100 mg bid and 150 mg bid). Approximately 180 patients who have had rheumatoid arthritis for a minimum of 12 months and who have been receiving a weekly methotrexate (MTX) dose for a minimum of 6 months will be enrolled into the study.
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Todos los de RIGL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00326339), actualizada en abr 2009.