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AVE1625 B
Ensayo de Sanofi en Obesity · Dyslipidemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Obesidad.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 345
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2007
Título oficial en el registro (en inglés): Dose-Ranging Study Evaluating AVE1625 in Abdominally Obese Patients With Atherogenic Dyslipidemia
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2006.
Qué mide
Absolute change from baseline in body weight at 24 weeks (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se mide el efecto de AVE1625 sobre la pérdida de peso durante 24 semanas en pacientes con obesidad abdominal y dislipidemia aterogénica.
Lo que dice el documentoto assess the effect of AVE1625 on weight loss over a period of 24 weeks in abdominally obese patients with atherogenic dyslipidemia.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary objective: to assess the effect of AVE1625 on weight loss over a period of 24 weeks in abdominally obese patients with atherogenic dyslipidemia. Secondary objectives: - To assess the dose effect relationship of AVE1625 on HDL-cholesterol and triglycerides plasma levels over a period of 24 weeks - To assess the efficacy of AVE1625 on secondary parameters such as waist circumference and other metabolic parameters over a period of 24 weeks - To assess the safety and tolerabillity of AVE1625 over a period of 24 weeks.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00345410), actualizada en dic 2008.