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amibegron
Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (SIRIUS)
Ensayo de Sanofi en Trastorno depresivo mayor.
Más ensayos de: Trastorno depresivo mayor.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 680
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2006.
Qué mide
Change from baseline in total score of a depression rating scale at 8 weeks (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy of two fixed doses of SR58611A (175 mg q12 and 350 mg q12) compared to placebo in patients with Major Depressive Disorder (MDD) using paroxetine (20 mg qd) as positive control. In addition, the tolerability and safety of SR58611A in patients with MDD will be evaluated.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00385307), actualizada en mar 2009.