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treprostinil sodium

Transitioning To IV Remodulin From Ventavis in Patients With PAH: Safety, Efficacy and Treatment Satisfaction

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hypertension, Pulmonary (del registro, en inglés).

Fase: Fase 4
Estado: Interrumpido
Participantes: 10
Centros: 2

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2007.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Low Enrollment».

Qué mide

Primary Outcomes: Change in distance traversed during the six minute walk test at 8 weeks; (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the effects of switching from inhaled Ventavis to intravenous Remodulin in PAH patients who are considered to be failing inhaled Ventavis therapy. This study is intended to provide information on the safe transition from Ventavis to Remodulin as well as the impact intravenous Remodulin may have on overall quality of life and treatment satisfaction compared to Ventavis.

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Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00458042), actualizada en nov 2007.