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Bevasiranib · CARBON
Safety & Efficacy Study Evaluating the Combination of Bevasiranib & Lucentis Therapy in Wet AMD (CARBON)
Ensayo de OPKO HEALTH, INC. en degeneracion macular relacionada con la edad.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- jul 2011
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2009.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study never initiated».
Qué mide
Medida de eficacia principal: la proporcion de pacientes en la semana 60 en cada grupo con un resultado exitoso de agudeza visual (definido como evitar una perdida de vision de 3 o mas lineas). (60 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of three doses of intravitreal bevasiranib sodium as maintenance therapy for Age-Related Macular Degeneration following initiation of anti-VEGF therapy with three doses of Lucentis®.
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Todos los de OPK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00557791), actualizada en mar 2015.