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aflibercept
Ensayo de Sanofi en Linfoma no Hodgkin.
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2011
Título oficial en el registro (en inglés): Aflibercept and Standard Chemotherapy (R-CHOP) in First Line of Non Hodgkin B-cell Lymphoma
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2008.
Qué mide
selected dose of aflibercept based on Dose Limiting Toxicities observed (cycle 1 +/- 2) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se busca determinar la dosis de aflibercept combinada con R-CHOP en linfoma no Hodgkin de células B, administrada cada 2 o cada 3 semanas.
Lo que dice el documentoto determine the selected dose of aflibercept when it is combined with R-CHOP treatment (Rituximab/Cyclophosphamide/Doxorubicin/Vincristine/Prednisone +/- intrathecal Methotrexate) administered every 2 weeks or every 3 weeks, in non Hodgkin B-cell lymphoma, and to determine how the body handles aflibercept when it is administered with R-CHOP.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the selected dose of aflibercept when it is combined with R-CHOP treatment (Rituximab/Cyclophosphamide/Doxorubicin/Vincristine/Prednisone +/- intrathecal Methotrexate) administered every 2 weeks or every 3 weeks, in non Hodgkin B-cell lymphoma, and to determine how the body handles aflibercept when it is administered with R-CHOP.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00644124), actualizada en may 2016.