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AVE0657
Evaluation of the Effect of AVE0657 in Cheynes-Stokes Breathing Syndrome Patients
Ensayo de Sanofi en Heart Failure · Sleep Apnea Syndromes · Cheyne-Stokes Respiration (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Insuficiencia cardiaca.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 8
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- mar 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2008.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Termination following reassessment of the potential benefit-risk of AVE0657».
Qué mide
Change in the Apnea Hypopnea Index (AHI) (del registro, en inglés) (2 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the activity on breathing parameters of 4 escalating doses of AVE0657 in comparison to placebo in patients with Cheynes-Stokes Breathing Syndrome.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00694720), actualizada en abr 2009.