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Ruxolitinib

Study to Determine the Safety and Efficacy of INCB018424 in Patients With Polycythemia Vera or Essential Thrombocythemia

Ensayo de INCYTE CORP en Myeloproliferative Neoplasm (MPN) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
73
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
jun 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2008.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Termination of the clinical trial by sponsor.».

Qué mide

Percentage of Polycythemia Vera Participants With a Confirmed Clinical Partial Response (PR) or Complete Response (CR) (Assessed after 2 cycles (56 days) of treatment on Day 1 of Cycle 3) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and efficacy profile of different treatment regimens of Ruxolitinib (INCB018424) administered to two groups of patients; those with polycythemia vera (PV) and those with essential thrombocythemia (ET). Patients in each group were refractory to hydroxyurea or for whom hydroxyurea is contraindicated.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00726232), actualizada en oct 2025.