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Chimeric dengue serotype
Study of ChimeriVax™ Dengue Tetravalent Vaccine in Adult Subjects
Ensayo de Sanofi en Dengue · Dengue Fever · Dengue Hemorrhagic Fever · Dengue Virus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 35
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2006.
Qué mide
Immunogenicity: To provide information concerning the immunogenicity of ChimeriVax™ (28, 60 and 180 days post vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate effect of previous flavivirus exposure on the safety and immunogenicity of the ChimeriVax™ dengue tetravalent vaccine Primary Objectives: * To describe the safety of one injection of ChimeriVax™ dengue tetravalent vaccine. * To describe the immune response against dengue before and after one injection of ChimeriVax™ dengue tetravalent vaccine
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00730288), actualizada en feb 2018.