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REGN475
A Single-Dose Study of the Safety and Tolerability of REGN475(SAR164877) in Healthy Subjects
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en feb 2009.
Qué mide
Incidence of treatment emergent adverse events in subjects treated with REGN475 or placebo. (del registro, en inglés) (16 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled single-dose study of the safety and tolerability of intravenously administered REGN475 in healthy volunteers. The primary objective of the study is to assess the safety and tolerability of REGN475. The secondary objectives are to characterize the pharmacokinetic and immunogenicity profiles of REGN475.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00856310), actualizada en may 2012.