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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›REGN

REGN · REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

preparados farmacéuticos · CIK 0000872589

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (REGN) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 81 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 6 oct 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: aprobación acelerada de la fda y revisión prioritaria de la fda. Están citadas literalmente más abajo.

Genera caja
+4.681,3 M$
de su actividad en el año hasta 30 jun 2026: no gasta su caja, así que los trimestres que aguanta no aplican
Próxima lectura
oct 2026
prevista por el promotor · Dupilumab
Último
30 sep 2026
Cambio en el consejo o la dirección

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Todavía no se publica la dilución de esta empresa. Esas cifras se recalculan por lotes los domingos, así que o no ha entrado todavía en el lote, o el dato que hay no da para afirmarlas — y una cifra a medias no se publica. Lo que ves abajo son sus documentos tal y como los presentó ante la SEC.

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 498,9 M$ (31 dic 2007) a 2.455,8 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 7.994,6 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Ensayos clínicos

403 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 125 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 278 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
En marcha, sin reclutarFase 2cemiplimabCancer de pulmon no microcitico · Carcinoma hepatocelular · Carcinoma escamoso de cabeza y cuellomar 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3Pozelimab + Cemdisiran · NIMBLEMiastenia gravis generalizadajul 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3Garetosmab · OPTIMAFibrodisplasia osificante progresivajul 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3Aflibercept 8 mg · ELARADegeneracion macular asociada a la edad neovascular · Edema macular diabeticoago 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 2Dupilumab · ENGAGEA Study to Learn How Well Dupilumab Works in Adult and Adolescent Participants With Eosinophilic Gastritis With or Without Eosinophilic Duodenitis and the Side Effects it May Havefeb 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3FianlimabMelanomamar 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 2Trevogrumab-Part A · COURAGEObesidadjun 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 2Odronextamab · ELM-2A Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of Odronextamab in Adult Patients With B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Who Have Been Previously Treated With Other Cancer Therapiesjun 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3FianlimabMelanomajul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 1ALN-F1202Voluntarios sanosjul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarno aplicaHoney-BA Trial That Evaluates Disease Characteristics in Hemophilia B Adult Male Participants Receiving Prophylaxis With Standard of Care Factor IX Protein (FIX) Replacement Therapyago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 2FianlimabA Trial to Learn if the Combination of Fianlimab, Cemiplimab, and Chemotherapy is Safe and Works Better Than the Combination of Cemiplimab and Chemotherapy in Adult Patients With Non-Small Cell Lung Cancer That Can be Treated With Surgeryago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 3DupilumabDermatitis atopicaoct 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3Ravulizumab · ACCESS-1Hemoglobinuria paroxistica nocturnaoct 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2cemiplimabMelanomanov 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaExtension Study to Evaluate the Long-Term Outcomes of Pediatric Patients Who Received Treatment for Retinopathy of Prematurity in the VGFTe-ROP-1920 Study (Acronym: Butterfleye Next)nov 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2OlatorepatideStudy of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity in the USnov 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2REGN7075 · COMBINE-EGFR-1Tumor solido avanzadonov 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2REGN7999 · FERVENT-1A Study to Test the Safety, Tolerability, and Efficacy of an Antibody, REGN7999, Injected Under the Skin for the Treatment of Iron Overload in Adult Participants With Non-Transfusion Dependent β-thalassemia, Using MRI Scans to Measure Iron Levels in the Bodydic 2026 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1ALN-ANG3A First In Human (FIH) Study to Learn if Different Doses of ALN-ANG3 Are Safe and Well Tolerated in Healthy Adultsdic 2026 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2Alirocumab · ASCEND-QWHipercolesterolemiadic 2026 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1REGN22044Voluntarios sanosfeb 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2REGN7508 · ROXI-ATLASSafety in Adult Participants With Atrial Fibrillation Who Are Treated With Anticoagulationfeb 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-APEXTromboembolismo venoso (TEV)feb 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1REGN20934Safety and Drug Concentrations of REGN20934 in Adults With Overweight or Obesityfeb 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3fianlimabMelanomamar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaDUPIXENT® · AROMAStudy Assessing Long-teRm Outcomes of dupiluMAb (DUPIXENT®) Treatment in Adult Patients With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyposis (CRSwNP)mar 2027 (prevista)
Aún sin reclutarFase 1REGN9933Study of 3 Monoclonal Antibodies (REGN9933, REGN7508, and REGN9533) in Adult Participants With End-Stage Kidney Disease on Hemodialysismar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaDupilumab · PROSEStudy of Patients Receiving DUPIXENT® for Atopic Dermatitis (AD)mar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaREGN2810Evaluation of Cemiplimab in Combination With Platinum-Doublet Chemotherapy in First-Line (1L) Treatment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in Adult United States (US) Participantsmar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 4dupilumab · AIM4:Next StepAsmaabr 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 189Zr˗DFO˗REGN5054Tumor solido avanzado · Tumor solido metastasicomay 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2UbamatamabStudy of REGN4018 (Ubamatamab) Administered Alone or in Combination With Cemiplimab in Adult Patients With Recurrent Ovarian Cancer or Other Recurrent Mucin-16 Expressing (MUC16+) Cancersmay 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ALN-CIDEBA Study to Evaluate ALN-CIDEB in Adult Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease or With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASLD/MASH)may 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-ASPENTromboembolismo venoso sintomatico (VTE)may 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2CemiplimabCancer de pulmon no microciticomay 2027 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaNoninterventionalAn Observational Extension Study for Adult Patients Treated in Study R5459-RT-1944 Who Receive a Kidney Transplantjun 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3MibavademabObesidad monogenicajun 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2REGN5093Cancer de pulmon no microciticojul 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ALN-PNPA Trial to Learn if ALN-PNP is Safe and Well Tolerated in Healthy Adults and Adult Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)ago 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2Mibavademab · KYRIADA Study to Investigate Mibavademab in Adult Women With Functional Hypothalamic Amenorrheaago 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1linvoseltamabShort-Term Linvoseltamab Treatment on Top of Chronic Dupilumab Treatment for Adults With Severe Immunoglobulin E (IgE)-Mediated Food Allergyago 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2/3fianlimabA Study to Learn if a Combination of Fianlimab and Cemiplimab Versus Cemiplimab Alone is More Effective for Adult Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)sep 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1CemiplimabTumores malignos avanzadossep 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 4Linvoseltamab · POPLINMieloma multiple en recaida/refractario (RRMM)oct 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN5678A Trial to Find Out if REGN5678 (Nezastomig) is Safe and How Well it Works Alone or in Combination With Cemiplimab for Adult Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Other Tumorsnov 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2VonsetamigA Study to Learn How Safe and Tolerable Vonsetamig is in Adult Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) Who Need Kidney Transplantation and Are Highly Sensitized to Human Leukocyte Antigen (HLA)nov 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3CemiplimabCarcinoma de celulas escamosas cutaneoene 2028 (prevista)
Aún sin reclutarno aplicaA Study to Identify and Characterize Adults and Pediatric Participants With Cat and/or Birch Allergyene 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2OlatorepatideStudy of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without Diabetesene 2028 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2BNT116A Trial to Learn How the Cancer Vaccine BNT116 in Combination With Cemiplimab Works and How Safe the Combination is in Adults With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (EMPOWERVAX Lung 1)ene 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Odronextamab · OLYMPIA-1Linfoma folicular (FL)feb 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2REGN13335 · ILLUMINATEStudy of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)feb 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1LinvoseltamabMieloma multiplemar 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Odronextamab · OLYMPIA-3Linfoma difuso de celulas B grandes (DLBCL)mar 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2ALN-HSD · NASHGEN-2A Precision Medicine Approach Using Gene Silencing to Treat a Chronic Liver Disease Called Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) in Adult Participants at Increased Genetic Risk for This Conditionabr 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Mibavademab · LAGOLipodistrofia generalizadamay 2028 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3Odronextamab · OLYMPIA-4Linfoma no Hodgkin de celulas B (B-NHL)may 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2FDC fianlimab+cemiplimabA Study to See if Giving Fianlimab and Cemiplimab Together is Better Than Cemiplimab Alone at Treating Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinomajun 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3dupilumab · EoE-TOTsEsofagitis eosinofilica (EoE)jun 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1REGN20423 · AURA-ADVoluntarios sanos · Dermatitis atopicajun 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2UbamatamabCancer de ovario · Cancer de trompa de Falopio · Carcinoma peritoneal primariojun 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1Pozelimab · VIENNAIntravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participantsjul 2028 (prevista)
Aún sin reclutarFase 4dupilumab · MISSIONEnfermedad pulmonar obstructiva cronica (EPOC)jul 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Pozelimab · SIENNADegeneracion macular asociada a la edad (DMAE) · Atrofia geografica (AG)jul 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2Linvoseltamab · LINKER-AL2A Trial to Learn if Linvoseltamab is Safe and Works in Adults With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain Amyloidosis (AL Amyloidosis)ago 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Pozelimab · ACCESS-EXTHemoglobinuria paroxistica nocturnaoct 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2ALN-ANG3 · ANCHOR-POCStudy to Assess the Effects of ALN-ANG3 in Adult Participants With Diabetic Kidney Diseaseoct 2028 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaCemiplimab · CEMI-LUNGCancer de pulmon no microciticooct 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN5668Cancer de ovario · Cancer de trompa de Falopio · Carcinoma peritoneal primario · Cancer de endometrionov 2028 (prevista)
Aún sin reclutarFase 2OlatorepatideHidradenitis supurativanov 2028 (prevista)
Aún sin reclutarFase 3garetosmab · OPTIMA-2Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)dic 2028 (prevista)
Aún sin reclutarFase 2ALN-CIDEBStudy to Evaluate ALN-CIDEB in Adults With Fibrotic Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)feb 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1Odronextamab · ATHENA-1A Trial to Study if REGN5837 in Combination With Odronextamab is Safe for Adult Participants With Aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphomasfeb 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2DB-OTO · CHORDA Study of DB-OTO, an Adeno-Associated Virus (AAV) Based Gene Therapy, in Children/Infants, Adolescents and Adults With Hearing Loss Due to Otoferlin Mutationsfeb 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-INCLINEFibrilacion auricular (FA)mar 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Linvoseltamab · LINKER-MM5Mieloma multiple en recaida y/o refractario (RRMM)may 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN-2CatConjuntivitis alergicamay 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1ALN-SNCAFirst-in-Human Study of ALN-SNCA in Adult Participants With Early Parkinson's Disease (PD)jun 2029 (prevista)
Aún sin reclutarFase 3REGN7508 · ROXI-PEAKTromboembolismo venoso (TEV)jun 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3Odronextamab · OLYMPIA-2Linfoma folicular (FL)jul 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-PALISADEEnfermedad arterial periferica (PAD)ago 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1VonsetamigDose Escalation Study With Bispecific Antibodies in Adult Participants With Lupus Nephritissep 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-EVERESTFibrilacion auricular (AF)sep 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN22530 · BAHAMAREGN22530 for Adults With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertensionsep 2029 (prevista)
Reclutando por invitaciónFase 2Fianlimab+cemiplimabMelanomaoct 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ALN-CFBA First-in-Human Safety and Efficacy Study of ALN-CFB, a Small Interfering RNA (siRNA) Targeting Complement Factor B, in Adult Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria With Persistent Anemia on a C5 Inhibitornov 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2/3fianlimabCancer de pulmon no microciticoene 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3PozelimabHemoglobinuria paroxistica nocturnaene 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-CAT-ITrombosis asociada al cancer (CAT)ene 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1BPX-601Cancer de prostatafeb 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN10597 · BrILlianceA First-In Human (FIH) Study to Find Out How Well REGN10597 Medicine Given Alone or in Combination With Cemiplimab Works in Adult Participants Who Have Cancer With Tumors That Have Spread in Their Bodyfeb 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 4PozelimabEnfermedad CHAPLEfeb 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2ALN-PNPA Phase 2a Study of ALN-PNP With and Without a GLP1R Agonist in Adult Patients With Homozygous PNPLA3-Related MASLDmar 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN4336Cancer de prostata metastasico resistente a la castracionmar 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3CemiplimabCarcinoma de celulas escamosas cutaneo (CSCC)may 2030 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicadupilumab · EDESIAA U.S. Registry of Eosinophilic Esophagitis Pediatric, Adolescent and Adult Patients Treated With DUPIXENT® As Standard of Caremay 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1CemiplimabCancer epitelial de ovario · Carcinoma peritoneal primario · Cancer de trompa de Falopiomay 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2UbamatamabA Study to Investigate Ubamatamab With and Without Marlotamig (REGN7075) in Adult Participants With Advanced/Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)jun 2030 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGN15505REGN15505 (PSMAx4-1BB) Alone or in Combination With Cemiplimab or REGN4336 (PSMAxCD3) in Adult Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Clear Cell Renal Cell Carcinomaoct 2030 (prevista)
Aún sin reclutarFase 2CemiplimabA Study Comparing Cemiplimab-based Treatments for Adult Participants With Locally Advanced Basal Cell Skin Cancer (laBCC)nov 2030 (prevista)
Aún sin reclutarFase 1/2ALN-6457A Trial of ALN-6457 in Adult Participants With Symptomatic Prion Disease (PrD)feb 2031 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Odronextamab · OLYMPIA-5Linfoma folicular en recaida/refractario · Linfoma de la zona marginal en recaida/refractario (R/R MZL)abr 2031 (prevista)
Aún sin reclutarFase 1REGN17235Safety and Tolerability of REGN17235 in Adult Participants With Clonal Cytopenia of Undetermined Significance and Low-Risk Myelodysplastic Syndrome With SF3B1 Mutationmay 2031 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3REGN7508 · ROXI-CAT-IITromboembolismo venoso (VTE)jul 2031 (prevista)
Aún sin reclutarFase 1/2REGN21353REGN21353 Alone or in Combination With Nezastomig for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer in Adult Participantsjul 2031 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2ALN-SOD · GOALSFirst in Human (FIH) Study of ALN-SOD in Adult Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis Associated With Mutation in the SOD1 Gene (SOD1-ALS)mar 2032 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2Linvoseltamab · LINKER-MGUS1A Proof-of-Concept Study to Learn Whether Linvoseltamab Can Eliminate Abnormal Plasma Cells That May Lead to Multiple Myeloma in Adult Patients With High-Risk Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance or Non-High-Risk Smoldering Multiple Myelomamay 2032 (prevista)
Aún sin reclutarFase 1/2CemiplimabA Safety and Efficacy Study of Combined Fianlimab + Cemiplimab in Children and Young Adults With Recurrent or Progressive High-Grade Glioma or Posterior Fossa-A Ependymomaago 2032 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2LinvoseltamabA Proof-of-Concept Trial to Study the Safety and Activity of Linvoseltamab in Adult Participants With Smoldering Multiple Myeloma at High Risk of Developing Multiple Myelomaene 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2Linvoseltamab · LINKER-MM1Mieloma multiplemar 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Linvoseltamab · LINKER-MM3Mieloma multiple recidivante refractario (RRMM)abr 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 3Linvoseltamab · LINKER-SMM2Mieloma multiple quiescente de alto riesgo (HR-SMM)jul 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2LinvoseltamabA Trial to Study if REGN17372 in Combination With Linvoseltamab is Tolerable for Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myelomasep 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2Linvoseltamab · COSTIMMMieloma multiple en recaida o refractarionov 2033 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2REGV131 · BEYOND-9A Study to Investigate the Safety and Effectiveness of a Coagulation Factor IX Gene Insertion Therapy (REGV131-LNP1265) in Pediatric, Adolescent and Adult Participants With Hemophilia Bago 2034 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2Linvoseltamab · LINKER-MM4Mieloma multiplenov 2035 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaNon-interventionalA Safety and Efficacy Long-Term Follow-up Study of Adult Participants Treated With Gene Modified T Cellsjun 2040 (prevista)
Disponible por acceso ampliadono aplicaDupilumabCompassionate Use or Expanded Access of Dupilumabsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaDupilumabExpanded Access of Dupilumab in Adults With Severe Immunoglobulin E (IgE)-Mediated Food Allergy Previously Treated With Linvoseltamabsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaVonsetamigCompassionate Use of Vonsetamigsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaREGN3470-3471-3479R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) for Treatment of Ebola Virus Diseasesin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaubamatamabCompassionate Use of Ubamatamabsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaREGN4461Expanded Access to REGN4461 for Patients With Diseases Associated With Deficient Leptin Signalingsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaOdronextamabA Compassionate Use (CU) Program of Odronextamabsin fecha
Ver los 278 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
Retirado antes de empezarFase 2/3Linvoseltamab · LINKER-MM8Mieloma multiple (MM)may 2038 (prevista)
Retirado antes de empezarno aplicaENSEMBLEA Natural History Study in Pediatric Participants With Hearing Loss Due to OTOF, GJB2, or GJB2/GJB6 Mutationsjun 2030 (prevista)
Retirado antes de empezarno aplicaaflibercept 8 mg · SPECTRUM-USAn Observational Study to Investigate the Use of Aflibercept 8 mg to Treat Adult Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) and Diabetic Macular Edema (DME) in a Real-World Settingene 2028 (prevista)
Retirado antes de empezarFase 4dupilumab · BUILD-PEDSDermatitis atopica grave (AD)dic 2027 (prevista)
InterrumpidoFase 1/2REGN7041 · TITANA Study of REGN7041 for Active Noninfectious Uveitis in Adult Participantsjul 2026 (real)
CompletadoFase 3mibavademabA Study of the Safety of Mibavademab in Pediatric and Adult Participants Switching From Metreleptin to Mibavademab for the Treatment of Generalized Lipodystrophy (GLD)jul 2026 (real)
Retirado antes de empezarFase 2cemiplimabCarcinoma escamoso cutaneojun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Retirado antes de empezarFase 1GaretosmabObesidadjun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 2REGN7544 · PINNACLEStudy of Natriuretic Peptide Receptor 1 (NPR1) Antagonist in Adult Patients With Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS)may 2026 (real)
InterrumpidoFase 3REGN5713Conjuntivitis alergicamay 2026 (real)
CompletadoFase 1cemiplimab · CLIO-1A Study to Learn How Safe and Tolerable Odronextamab and Cemiplimab Are in Adult Patients With B-cell Malignanciesabr 2026 (real)
Completadono aplicaDUPIXENT® · RAPIDAsmaabr 2026 (real)
Completadono aplicadupilumabAn Observational Retrospective Cohort Study Being Conducted in Women With Atopic Dermatitis (AD)abr 2026 (real)
CompletadoFase 2REGN9933 · ROXI-CATHA Trial to Learn How Well REGN9933 and REGN7508 Work for Preventing Blood Clots, and How Safe They Are, in Adults Who Have a Peripherally Inserted Central Catheter (PICC)mar 2026 (real)
CompletadoFase 1ALN-APOC3ALN-APOC3 in Adult Participants With Dyslipidemiafeb 2026 (real)
CompletadoFase 2REGN7544 · ESTELLAA Study of REGN7544 for the Treatment in Adult Patients With Sepsis-Induced Hypotensionfeb 2026 (real)
CompletadoFase 1REGN9533Voluntarios sanosene 2026 (real)
CompletadoFase 1CemiplimabIntralesional Cemiplimab for Adult Patients With Cutaneous Squamous Cell Carcinoma or Basal Cell Carcinomanov 2025 (real)
Completadono aplicadupilumabPost-authorization Safety Study in North America to Monitor Pregnancy and Infant Outcomes Following Administration of Dupilumab During Planned or Unexpected Pregnancynov 2025 (real)
InterrumpidoFase 2REGN5381 · NATRIX-SBPREGN5381 in Adult Participants With Uncontrolled Hypertensionoct 2025 (real)
InterrumpidoFase 1REGN5093-M114Study of REGN5093-M114 (METxMET Antibody-Drug Conjugate) in Adult Patients With Mesenchymal Epithelial Transition Factor (MET) Overexpressing Advanced Canceroct 2025 (real)
Completadono aplicacemiplimab · CASECemiplimAb Survivorship Epidemiologysep 2025 (real)
InterrumpidoFase 1bbT369A Study of bbT369 in Relapsed and/or Refractory B Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)sep 2025 (real)
InterrumpidoFase 2REGN5381 · NATRIX-BNPInsuficiencia cardiacasep 2025 (real)
Completadono aplicaaflibercept 2mgIncidence of Retinal Vasculitis Among Patients Receiving Aflibercept: A US Real-World Evidence Studyago 2025 (real)
CompletadoFase 1ELM-1Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocitica cronicaago 2025 (real)
Completadono aplicaaflibercept 2 mgA Real-World Evidence Study for the Incidence of Retinal Vasculitis (RV) Among Adult Patients Receiving Aflibercept 2 mg in the United States (US)ago 2025 (real)
CompletadoFase 1ALN-PNPA Trial to Learn if Receiving ALN-PNP siRNA is Safe and Well Tolerated, and How it Works in Adult Participants With Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) and a Genetic Risk Factorjul 2025 (real)
CompletadoFase 2REGN5381Insuficiencia cardiacajun 2025 (real)
CompletadoFase 3REGN1908Conjuntivitis alergicamay 2025 (real)
CompletadoFase 1/2REGN5459First In Human (FIH) Study of REGN5459 in Adult Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (MM)may 2025 (real)
CompletadoFase 3REGN5713Conjuntivitis alergicaabr 2025 (real)
CompletadoFase 3PemetrexedStudy of REGN 2810 Compared to Platinum-Based Chemotherapies in Participants With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)abr 2025 (real)
CompletadoFase 1AspirinVoluntarios sanosabr 2025 (real)
CompletadoFase 1REGN17092Voluntarios sanosmar 2025 (real)
CompletadoFase 3REGN2810Cancer de pulmon no microciticofeb 2025 (real)
CompletadoFase 1REGN13335Voluntarios sanosfeb 2025 (real)
InterrumpidoFase 1REGN6569Carcinoma escamoso de cabeza y cuellofeb 2025 (real)
CompletadoFase 2REGN7508 · ROXI-VTE IIA Trial to Learn How Well REGN7508 Works for Preventing Blood Clots After a Knee Replacement in Adult Participantsnov 2024 (real)
CompletadoFase 4dupilumab · DISCOVERDupilumab in Adolescent and Adult Skin of Color Participants: Open-label Moderate-to-severe Eczema Trialnov 2024 (real)
InterrumpidoFase 2vidutolimodA Trial To Find Out If Vidutolimod Together With Cemiplimab Is Safe And If It Works In Adult Participants With Advanced Cancer Or Metastatic Canceroct 2024 (real)
InterrumpidoFase 1REGN7257REGN7257 in Adult Patients With Severe Aplastic Anemia That Is Refractory to or Relapsed on Immunosuppressive Therapyoct 2024 (real)
CompletadoFase 1REGN7508Voluntarios sanossep 2024 (real)
Completadono aplicaReal-World Clinical Outcomes in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myelomasep 2024 (real)
InterrumpidoFase 2/3CMP-001CMP-001 in Combination With Nivolumab Compared to Nivolumab Monotherapy in Subjects With Advanced Melanomajul 2024 (real)
CompletadoFase 1REGN7544Voluntarios sanosjul 2024 (real)
CompletadoFase 2/3dupilumab · LIBERTY-BPA Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Adult Patients With Bullous Pemphigoidjul 2024 (real)
CompletadoFase 3aflibercept 8 mg PFSStudy to Evaluate an 8 mg Aflibercept (EYLEA®) Prefilled Syringe (PFS)may 2024 (real)
CompletadoSin fase asignadaT Cell Receptor (TCR) Sequencing and Transcriptional Profiling in Adult Celiac Disease Patients Undergoing Gluten Challengemay 2024 (real)
CompletadoFase 2REGN9933A Trial to Learn How Well REGN9933 Works for Preventing Blood Clots After Knee Replacement Surgery in Adult Participantsmay 2024 (real)
CompletadoFase 1REGN9035Voluntarios sanosabr 2024 (real)
CompletadoFase 1REGN3767Study of REGN3767 (Anti-LAG-3) With or Without REGN2810 (Anti-PD1) in Advanced Cancersabr 2024 (real)
InterrumpidoFase 2CMP-001CMP-001 in Combination With Nivolumab in Subjects With Advanced Melanomafeb 2024 (real)
InterrumpidoFase 2CMP-001Carcinoma escamoso de cabeza y cuelloene 2024 (real)
InterrumpidoFase 2REGN4461 · LEAPA Study to Examine the Effects of the Leptin Receptor (LEPR) Agonist Antibody REGN4461 in Adult Patients With Familial Partial Lipodystrophy (FPLD)dic 2023 (real)
Retirado antes de empezarFase 1REGN2810Tumores malignos avanzadosnov 2023 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 2cemiplimabStudy of REGN2810 in Patients With Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinomaoct 2023 (real)
Completadono aplicaORCHIDReal-World Clinical Outcomes in Adult Patients Who Initiate Systemic Treatment for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphomaoct 2023 (real)
Completadono aplicaFLORAReal-World Clinical Outcomes in Adult Patients Who Initiate Systemic Treatment for Relapsed or Refractory Follicular Lymphomaoct 2023 (real)
Completadono aplicaA Non-Interventional Study of Clinical Characteristics and Mortality of US Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)sep 2023 (real)
CompletadoFase 1REGN7999Voluntarios sanosago 2023 (real)
CompletadoFase 2REGN5713Efficacy of the Anti-Bet v 1 Monoclonal Antibodies (Given Subcutaneously) to Reduce Allergic Rhinitis and Conjunctivitis Symptoms and Skin Test Reactivity Upon Exposure to Birch Allergen in Adult Participantsjul 2023 (real)
CompletadoFase 2dupilumabInvestigating Treatment With Dupilumab in Patients With Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) (LIBERTY ABPA AIRED)jul 2023 (real)
CompletadoFase 4dupilumabAsmajul 2023 (real)
InterrumpidoFase 3Cemdisiran · ACCESS 2Hemoglobinuria paroxistica nocturnajul 2023 (real)
CompletadoFase 1REGN14284Voluntarios sanosmay 2023 (real)
CompletadoFase 2CemiplimabCancer de cuello de uteromay 2023 (real)
InterrumpidoFase 1/2cemiplimabREGN2810 in Pediatric Patients With Relapsed, Refractory Solid, or Central Nervous System (CNS) Tumors and Safety and Efficacy of REGN2810 in Combination With Radiotherapy in Pediatric Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Gliomamay 2023 (real)
CompletadoFase 3evinacumabEvaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemiaabr 2023 (real)
CompletadoSin fase asignadaAspirinVoluntarios sanosabr 2023 (real)
CompletadoFase 1REGN9933Voluntarios sanosabr 2023 (real)
Completadono aplicadupilumabObservational Study of Conjunctivitis in the Setting of DUPIXENT® Treatment for Atopic Dermatitismar 2023 (real)
InterrumpidoFase 1BPX-601Cancer de prostata metastasico resistente a la castracionmar 2023 (real)
Completadono aplicadupilumab · NEURADADNeuropsychologic Assessments of Dupilumab-Treated Adolescent Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitismar 2023 (real)
InterrumpidoFase 2evinacumabHipertrigliceridemiafeb 2023 (real)
CompletadoFase 1REGN15160Voluntarios sanosene 2023 (real)
InterrumpidoFase 3REGN1908-1909A Study to Examine the Efficacy and Safety of Anti-Fel d 1 Antibodies Injections in Cat-allergic Adolescent and Adult Patients With Allergic Rhinitis Who Live With a Catene 2023 (real)
Completadono aplicaA Study of the Incidence of Intraocular Inflammation and Suspected Endophthalmitis Among Patients Treated With Aflibercept, Vial and Pre-filled Syringe, 2014-2022dic 2022 (real)
Retirado antes de empezarFase 2CemiplimabAnti-PD-1 Antibody Treatment With Cemiplimab and Radiotherapy in Early-stage Classical Hodgkin Lymphomadic 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 1REGN5381Voluntarios sanosdic 2022 (real)
CompletadoFase 1CMP-001Melanomadic 2022 (real)
CompletadoFase 2casirivimab+imdevimabCOVID-19 Study to Assess Immunogenicity, Safety, and Tolerability of Moderna mRNA-1273 Vaccine Administered With Casirivimab+Imdevimab in Healthy Adult Volunteersnov 2022 (real)
InterrumpidoSin fase asignadaGenetic Data Collection in Adult Participants to Identify Genetic Variants of Known Importance in Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)oct 2022 (real)
CompletadoFase 2PozelimabHemoglobinuria paroxistica nocturnaoct 2022 (real)
CompletadoFase 3dupilumabA Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Adult and Adolescent Patients With Moderate-to-Severe Atopic Hand and Foot Dermatitis (Liberty-AD-HAFT)ago 2022 (real)
CompletadoFase 3aflibercept · BUTTERFLEYEStudy to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Intravitreal Aflibercept Compared to Laser Photocoagulation in Patients With Retinopathy of Prematurityago 2022 (real)
InterrumpidoFase 1/2REGN14256COVID-19 Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Efficacy of REGN14256+Imdevimab for the Treatment of COVID-19 Adult and Adolescent Patients Without Risk Factors for Progression to Severe Diseasejun 2022 (real)
CompletadoFase 3DupilumabDermatitis atopicajun 2022 (real)
CompletadoFase 1PozelimabVoluntarios sanosjun 2022 (real)
InterrumpidoFase 1casirivimab+imdevimabCOVID-19jun 2022 (real)
CompletadoFase 1Casirivimab+ImdevimabCOVID-19 Study Assessing the Safety and Tolerability of Co-Formulated Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies (Casirivimab+Imdevimab) in Adult Volunteersjun 2022 (real)
CompletadoFase 3Dupilumab · EoE KIDSStudy to Investigate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Pediatric Patients With Active Eosinophilic Esophagitis (EoE)jun 2022 (real)
InterrumpidoFase 2casirivimab+imdevimabCOVID-19jun 2022 (real)
CompletadoFase 2/3aflibercept · PHOTONEdema macular diabetico · Diabetes tipo 1 · Diabetes tipo 2may 2022 (real)
InterrumpidoFase 3casirivimab+imdevimabA Study to Evaluate Efficacy and Safety of Casirivimab+Imdevimab (Monoclonal Antibodies) for Prevention of COVID-19 in Immunocompromised Adolescents and Adultsmay 2022 (real)
CompletadoFase 2PozelimabHemoglobinuria paroxistica nocturnamay 2022 (real)
InterrumpidoFase 3REGN3918Hemoglobinuria paroxistica nocturnaabr 2022 (real)
Retirado antes de empezarFase 3garetosmabStudy to Assess the Efficacy and Safety of Garetosmab in Japanese Adult Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)mar 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 3EvinacumabEvaluate the Efficacy and Safety of Evinacumab in Pediatric Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemiaene 2022 (real)
InterrumpidoFase 3casirivimab+imdevimab…COVID-19ene 2022 (real)
CompletadoFase 2Low-Dose REGN4461Study of REGN4461, a Leptin Receptor Agonist Antibody, in Patients With Generalized Lipodystrophyene 2022 (real)
CompletadoFase 2CemiplimabCarcinoma escamoso cutaneodic 2021 (real)
CompletadoFase 1REGN10933+REGN10987Study Assessing the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Repeated Subcutaneous Doses of Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies (REGN10933+REGN10987) in Adult Volunteers as Related to COVID-19nov 2021 (real)
CompletadoFase 2/3PozelimabOpen-Label Efficacy and Safety Study of Pozelimab in Patients With CD55-Deficient Protein-Losing Enteropathy (CHAPLE Disease)nov 2021 (real)
InterrumpidoFase 2SDREGN2810A Study of REGN2810 and Ipilimumab in Patients With Lung Canceroct 2021 (real)
CompletadoFase 3REGN10933 + REGN10987Voluntarios sanosoct 2021 (real)
CompletadoFase 3DupilumabStudy to Determine the Efficacy and Safety of Dupilumab in Adult and Adolescent Patients With Eosinophilic Esophagitis (EoE)sep 2021 (real)
CompletadoFase 3REGN5713Study to Assess the Efficacy of Anti-Bet v 1 Monoclonal Antibodies in Adults to Reduce Symptoms of Seasonal Allergic Rhinitisago 2021 (real)
InterrumpidoFase 3REGN2810Cancer de pulmon no microciticojul 2021 (real)
CompletadoFase 1PozelimabVoluntarios sanosjul 2021 (real)
InterrumpidoFase 189Zr˗DFO˗REGN3504Study of ImmunoPet Imaging of PD-L1 in Tumors Using 89Zr-DFO-REGN3504 in Adult Participants With Advanced PD-L1 Positive Malignanciesjul 2021 (real)
CompletadoFase 2/3Dupilumab · Liberty ADSafety, Pharmacokinetics and Efficacy of Dupilumab in Patients ≥6 Months to <6 Years With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (Liberty AD PRESCHOOL)jul 2021 (real)
CompletadoFase 1CMP-001Melanoma malignojul 2021 (real)
CompletadoFase 2REGN3918Study to Evaluate the Efficacy and Safety of REGN3918 in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)jun 2021 (real)
InterrumpidoFase 1REGN6490Voluntarios sanosjun 2021 (real)
InterrumpidoFase 1REGN6490Voluntarios sanosmay 2021 (real)
CompletadoFase 2cemiplimabPD-1 in Patients With Advanced Basal Cell Carcinoma Who Experienced Progression of Disease on Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, or Were Intolerant of Prior Hedgehog Pathway Inhibitor Therapymay 2021 (real)
CompletadoFase 2aflibercept · CANDELASafety, Tolerability, and Efficacy of Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degenerationmay 2021 (real)
CompletadoFase 1/2REGN10933+REGN10987 combination…COVID-19may 2021 (real)
CompletadoFase 3CemiplimabStudy of Cemiplimab in Adults With Cervical Cancermar 2021 (real)
CompletadoFase 1PozelimabVoluntarios sanosmar 2021 (real)
CompletadoFase 2REGN10933+REGN10987 combination…COVID-19mar 2021 (real)
CompletadoFase 2DupilumabStudy to Evaluate Dupilumab Monotherapy in Pediatric Patients With Peanut Allergyfeb 2021 (real)
CompletadoFase 3Fasinumab · FACT LTS & OALong-Term Safety and Efficacy Study of Fasinumab in Patients With Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee or Hipdic 2020 (real)
CompletadoFase 2DupilumabStudy in Pediatric Subjects With Peanut Allergy to Evaluate Efficacy and Safety of Dupilumab as Adjunct to AR101 (Peanut Oral Immunotherapy)oct 2020 (real)
Interrumpidono aplicaALIROCUMAB SAR236553Hipercolesterolemiasep 2020 (real)
Retirado antes de empezarFase 2REGN2477+REGN1033Safety and Efficacy of REGN2477+REGN1033 in Patients With Sporadic Inclusion Body Myositisago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
InterrumpidoFase 2FasinumabStudy to Evaluate Arthroplasty Specimens for Osteoarthritis of the Knee and Hipago 2020 (real)
CompletadoFase 4Intravitreal Aflibercept…Study to Evaluate an Aflibercept (EYLEA®) Prefilled Syringeago 2020 (real)
CompletadoFase 2/3SarilumabCOVID-19jul 2020 (real)
CompletadoFase 2EvinacumabHipercolesterolemiamay 2020 (real)
InterrumpidoFase 2REGN5069A Study to Examine the Efficacy and Safety of REGN5069 in Patients With Pain Due to Osteoarthritis of the Kneemay 2020 (real)
InterrumpidoFase 4PraluentLong Term Safety Study of PRALUENTabr 2020 (real)
CompletadoFase 1REGN5713-5714-5715Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Effects of a Single Dose of REGN5713-5714-5715 in Healthy Adult Participantsmar 2020 (real)
InterrumpidoFase 2REGN3500Dermatitis atopicamar 2020 (real)
InterrumpidoFase 2REGN3500Dermatitis atopicamar 2020 (real)
CompletadoFase 4PraluentHipercolesterolemiamar 2020 (real)
CompletadoFase 2FasinumabStudy to Evaluate the Effects of Fasinumab on Peripheral Nerve Function in Patients With Pain Due to Osteoarthritis of the Hip or Kneeene 2020 (real)
CompletadoFase 1REGN4461Voluntarios sanosene 2020 (real)
CompletadoFase 1Fasinumab AI · FACT DEVICETo Assess the Patients' Ability to Self-Administer Fasinumabene 2020 (real)
CompletadoFase 2REGN1908-1909Study in Cat-Allergic Patients With Asthma to Evaluate the Efficacy of a Single Dose of REGN1908-1909 to Reduce Bronchoconstriction Upon Cat Allergen Challengedic 2019 (real)
CompletadoFase 2evinacumabSafety and Efficacy Following Repeat-Dose of Evinacumab (Anti-ANGPTL3) in Patients With Severe Hypertriglyceridemia (sHTG) at Risk for Acute Pancreatitisdic 2019 (real)
CompletadoFase 3Fasinumab · FACT OA2Study to Determine the Safety and the Efficacy of Fasinumab Compared to Placebo and Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) for Treatment of Adults With Pain From Osteoarthritis of the Knee or Hipdic 2019 (real)
CompletadoFase 1CMP-001Cancer de pulmon no microciticodic 2019 (real)
InterrumpidoFase 1REGN4659Cancer de pulmon no microciticodic 2019 (real)
CompletadoFase 1CemiplimabCancer avanzado · Tumores malignos avanzadosnov 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN5069Voluntarios sanossep 2019 (real)
CompletadoFase 3Alirocumab · ODYSSEY HoFHStudy in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)sep 2019 (real)
CompletadoFase 2REGN2477 · LUMINA-1A Study to Examine the Safety, Tolerability and Effects on Abnormal Bone Formation of REGN2477 in Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressivasep 2019 (real)
CompletadoFase 3Fasinumab · FACT OA1A Study to Determine the Safety and the Efficacy of Fasinumab Compared to Placebo and Naproxen for Treatment of Adults With Pain From Osteoarthritis of the Knee or Hipsep 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN2810An Exploratory Tumor Biopsy-driven Study to Understand the Relationship Between Biomarkers and Clinical Response in Patients With Head and Neck Cancer Receiving REGN2810 (Anti-PD-1)jun 2019 (real)
CompletadoFase 3DupilumabStudy to Investigate the Efficacy and Safety of Dupilumab Administered With Topical Corticosteroids (TCS) in Participants ≥6 to <12 Years With Severe Atopic Dermatitis (AD)jun 2019 (real)
CompletadoFase 3evinacumabEfficacy and Safety of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemiajun 2019 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDupilumab As An Adjunct For Subcutaneous Grass Immunotherapymay 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN1033Voluntarios sanosabr 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN3500Study of REGN3500 and Dupilumab in Patients With Asthmamar 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN2810Melanomamar 2019 (real)
CompletadoFase 1REGN3918Voluntarios sanosago 2018 (real)
CompletadoFase 1REGN3500Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of REGN3500 in Adults With Moderate Asthmaago 2018 (real)
CompletadoFase 3PANORAMAStudy of the Efficacy and Safety of Intravitreal (IVT) Aflibercept for the Improvement of Moderately Severe to Severe Nonproliferative Diabetic Retinopathy (NPDR)ago 2018 (real)
CompletadoFase 1EvinacumabVoluntarios sanosjun 2018 (real)
InterrumpidoFase 3Fasinumab · FACT CLBP 1Evaluate the Efficacy and Safety of Fasinumab in Patients With Moderate-to-Severe Chronic Low Back Pain and Osteoarthritis of the Hip or Kneemay 2018 (real)
CompletadoFase 3DupilumabEfficacy and Safety of Dupilumab in Participants ≥12 to <18 Years of Age, With Moderate-to-severe Atopic Dermatitisabr 2018 (real)
CompletadoFase 1DupilumabStudy of Dupilumab Auto-injector Device When Used by Patients With Atopic Dermatitisnov 2017 (real)
CompletadoFase 2REGN910-3 · ONYXDegeneracion macular asociada a la edad neovascularoct 2017 (real)
CompletadoFase 2REGN910-3 · RUBYEdema macular diabeticojul 2017 (real)
CompletadoFase 3Suptavumab 30 mgInfeccion por virus respiratorio sincitialjul 2017 (real)
CompletadoFase 1REGN3500Voluntarios sanosjun 2017 (real)
CompletadoFase 1REGN3470-3471-3479Voluntarios sanosabr 2017 (real)
CompletadoFase 2DupilumabStudy of Dupilumab in Adult Participants With Active Eosinophilic Esophagitis (EoE)feb 2017 (real)
CompletadoFase 2/3FasinumabA Study to Determine the Efficacy and Safety of Fasinumab for the Treatment of Adults With Chronic Low Back Painfeb 2017 (real)
CompletadoFase 1REGN2477Voluntarios sanosene 2017 (real)
CompletadoFase 3DupilumabDermatitis atopicaene 2017 (real)
CompletadoFase 2AlirocumabOpen-Label Extension of Study R727-CL-1003 (NCT01266876) to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Alirocumab (REGN727) in Participants With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH)dic 2016 (real)
CompletadoFase 2REGN1500 250 mg SCStudy of REGN1500 in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)nov 2016 (real)
CompletadoFase 1REGN2222Voluntarios sanossep 2016 (real)
InterrumpidoFase 2REGN2176-3 · CAPELLADegeneracion macular asociada a la edad neovascularago 2016 (real)
CompletadoFase 1DupilumabDermatitis atopicajul 2016 (real)
CompletadoFase 3Dupilumab · SOLO-CONTINUEDermatitis atopicajul 2016 (real)
CompletadoFase 1REGN1033Voluntarios sanosabr 2016 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDermatitis atopicamar 2016 (real)
CompletadoFase 2/3REGN475Study of REGN475 in Patients With Pain Due to Osteoarthritis of the Knee or Hipmar 2016 (real)
CompletadoFase 1FasinumabVoluntarios sanosfeb 2016 (real)
CompletadoFase 3Alirocumab · ODYSSEY ESCAPEStudy of Alirocumab (REGN727/SAR236553) in Patients With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH) Undergoing Low-density Lipoprotein (LDL) Apheresis Therapyene 2016 (real)
CompletadoFase 1REGN1500Hipertrigliceridemiaene 2016 (real)
CompletadoFase 1REGN1908-1909Single Ascending-dose Study of the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN1908-1909 in Allergic, Adult Participantsdic 2015 (real)
InterrumpidoFase 1REGN1193Diabetes tipo 2dic 2015 (real)
CompletadoFase 3Dupilumab · SOLO 1Dermatitis atopicanov 2015 (real)
CompletadoFase 3Dupilumab · SOLO 2Study of Dupilumab (REGN668/SAR231893) Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitisoct 2015 (real)
CompletadoFase 1REGN910-3Degeneracion macular asociada a la edad neovascular · Edema macular diabeticooct 2015 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDermatitis atopicasep 2015 (real)
CompletadoFase 1REGN1500Study to Assess the Safety and Tolerability of Multiple Ascending Doses of REGN1500sep 2015 (real)
CompletadoFase 4RE-VIEWStudy to Assess Best Corrected Visual Acuity (BCVA) in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (AMD) Who Are Administered VEGF Trap-Eye (Intravitreal Aflibercept Injection)sep 2015 (real)
CompletadoFase 3Dupilumab · CHRONOSDermatitis atopicaago 2015 (real)
CompletadoFase 1SarilumabArtritis reumatoideabr 2015 (real)
CompletadoFase 1REGN2222Voluntarios sanosfeb 2015 (real)
CompletadoFase 1REGN1193Voluntarios sanosene 2015 (real)
CompletadoFase 2REGN1033Study of the Safety and Efficacy of REGN1033 (SAR391786) in Patients With Sarcopeniaene 2015 (real)
CompletadoFase 1REGN1400Cancerene 2015 (real)
CompletadoFase 2DupilumabStudy to Determine the Safety and Effectiveness of Dupilumab for Treatment of Atopic Dermatitis (AD)dic 2014 (real)
CompletadoFase 1REGN2176-3Phase 1 Safety Study With Intravitreal (IVT) REGN2176-3 in Patients Aged 50 Years and Older With Wet AMDdic 2014 (real)
CompletadoFase 1nesvacumabTumor solidonov 2014 (real)
CompletadoFase 1REGN2009Voluntarios sanossep 2014 (real)
CompletadoFase 1nesvacumabTumor solidosep 2014 (real)
CompletadoFase 3AlirocumabHipercolesterolemiasep 2014 (real)
CompletadoFase 2AlirocumabHipercolesterolemiajun 2014 (real)
CompletadoFase 1REGN1033Voluntarios sanosjun 2014 (real)
CompletadoFase 3AtorvastatinHipercolesterolemiamay 2014 (real)
CompletadoFase 1REGN1908-1909Single Ascending-dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN1908-1909 in Allergic, Adult Subjectsmay 2014 (real)
CompletadoFase 3LMT · ODYSSEY FH IIStudy of Alirocumab (REGN727/SAR236553) in Patients With heFH (Heterozygous Familial Hypercholesterolemia) Who Are Not Adequately Controlled With Their LMT (Lipid-Modifying Therapy)may 2014 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDermatitis atopicamay 2014 (real)
CompletadoFase 3AlirocumabHipercolesterolemiaabr 2014 (real)
CompletadoFase 3AlirocumabHipercolesterolemiaabr 2014 (real)
CompletadoFase 1REGN421A Multiple-Ascending-Dose Study of the Safety and Tolerability of REGN421(SAR153192) in Patients With Advanced Solid Malignanciesfeb 2014 (real)
CompletadoFase 3VIBRANTStudy to Assess the Clinical Efficacy and Safety of Intravitreal Aflibercept Injection (IAI;EYLEA®;BAY86-5321) in Patients With Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO)ago 2013 (real)
CompletadoFase 3Intravitreal Aflibercept…Degeneracion macular asociada a la edad neovascularago 2013 (real)
InterrumpidoFase 3Rilonacept · UPSURGEGotajun 2013 (real)
CompletadoFase 1REGN1033Voluntarios sanosjun 2013 (real)
InterrumpidoFase 1/2REGN846Study to Assess the Clinical Activity of a Sequential Dose of REGN846 on Refractory Pruritus in Patients With Atopic Dermatitisabr 2013 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDermatitis atopicamar 2013 (real)
CompletadoFase 3VISTA DMEEdema macular diabeticoene 2013 (real)
CompletadoFase 1REGN1154 or placeboVoluntarios sanosene 2013 (real)
CompletadoFase 2DupilumabDermatitis atopicadic 2012 (real)
CompletadoFase 1REGN1033Voluntarios sanosnov 2012 (real)
CompletadoFase 4ColchicineEfficacy and Safety of Colchicine for the Prevention of Gout Flares During the Initiation of Allopurinolago 2012 (real)
CompletadoFase 1REGN668Sequential Ascending Dose Study to Assess the Safety and Tolerability of REGN668 (SAR231893) in Patients With Atopic Dermatitisjul 2012 (real)
CompletadoFase 1DupilumabDermatitis atopicamar 2012 (real)
CompletadoFase 1REGN728Voluntarios sanosmar 2012 (real)
CompletadoFase 1REGN668: Injection Rate 1Voluntarios sanosfeb 2012 (real)
CompletadoFase 2AlirocumabHipercolesterolemianov 2011 (real)
CompletadoFase 2VEGF Trap EyeRandomized, Single-Masked, Long-Term, Safety and Tolerability Study of VEGF Trap-Eye in AMDoct 2011 (real)
CompletadoFase 1REGN846Voluntarios sanossep 2011 (real)
InterrumpidoFase 1/2AfliberceptA Study of Aflibercept Administered in Combination With Pemetrexed and Cisplatin in Participants With Advanced Carcinomajun 2011 (real)
CompletadoFase 1REGN727Hipercolesterolemiamay 2011 (real)
CompletadoFase 3RilonaceptGotaene 2011 (real)
InterrumpidoFase 2REGN475Single Injection of REGN475/SAR164877 in Treatment of Vertebral Fracture Painene 2011 (real)
InterrumpidoFase 2REGN475Single Injection of REGN475/SAR164877 in the Treatment of Chronic Pancreatitis Painene 2011 (real)
Completadono aplicaA Study of Tocilizumab in Patients With Rheumatoid ArthritisArtritis reumatoidedic 2010 (real)
CompletadoFase 3RilonaceptGotadic 2010 (real)
CompletadoFase 1REGN727Voluntarios sanosnov 2010 (real)
CompletadoFase 3VEGF Trap-Eye 2.0mgVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Trap-Eye: Investigation of Efficacy and Safety in Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)oct 2010 (real)
CompletadoFase 1REGN727Voluntarios sanosoct 2010 (real)
CompletadoFase 3ranibizumab · VIEW1Degeneracion macularsep 2010 (real)
CompletadoFase 1REGN668Voluntarios sanosjul 2010 (real)
CompletadoFase 2REGN475A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Subcutaneously Administered REGN475(SAR164877) in Patients With Sciatic Painmay 2010 (real)
CompletadoFase 1/2REGN475A Study of the Safety and Efficacy of REGN475(SAR164877) in Patients With Osteoarthritis of the Kneemay 2010 (real)
CompletadoFase 3Rilonacept 80 mg · PRE-SURGE1PREventative Study Against URate-lowering Drug-induced Gout Exacerbations 1may 2010 (real)
CompletadoFase 3Rilonacept · SURGEStudy Utilizing Rilonacept in Gout Exacerbationsfeb 2010 (real)
CompletadoFase 2DA VINCIEdema macular diabeticodic 2009 (real)
CompletadoFase 1REGN475Voluntarios sanosnov 2009 (real)
CompletadoFase 1REGN88Artritis reumatoideago 2009 (real)
CompletadoFase 1REGN88Artritis reumatoidemar 2009 (real)
CompletadoFase 1REGN88Artritis reumatoidemar 2009 (real)
CompletadoFase 2RilonaceptGotaoct 2008 (real)
CompletadoFase 1rilonaceptStudy to Evaluate the Safety and Tolerability of Two Doses of Rilonacept in Pediatric Subjects With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA)jun 2008 (real)
CompletadoFase 1VEGF TrapSafety and Tolerability Study of Intravitreal VEGF-Trap Administration in Patients With Neovascular AMDjun 2008 (real)
CompletadoFase 2aflibercept injectionSafety and Efficacy of Repeated Intravitreal Administration of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Trap in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)jun 2008 (real)
CompletadoFase 3rilonacept 160 mgRilonacept for Treatment of Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)jun 2008 (real)
CompletadoFase 1ziv-afliberceptCancermay 2008 (real)
CompletadoFase 1ziv-afliberceptCancermay 2008 (real)
CompletadoFase 1VEGF TrapSafety and Tolerability of Intravitreal VEGF Trap Formulations in Subjects With Neovacular AMDsep 2007 (real)
CompletadoFase 1ziv-afliberceptVEGF Trap in Treating Patients With Solid Tumors or Non-Hodgkin's Lymphomafeb 2007 (real)
CompletadoFase 1VEGF Trap-EyeEdema macular diabeticoago 2006 (real)
CompletadoFase 1ziv-afliberceptVEGF Trap in Treating Patients With Relapsed or Refractory Solid Tumors or Non-Hodgkin's Lymphomamar 2002 (real)
Ya no disponibleno aplicaREGN10933+REGN10987 combination…COVID-19sin fecha
Retirado antes de empezarFase 2R475Study of the Safety and Efficacy of REGN475(SAR164877) in Patients With Pain Resulting From Thermal Injurysin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaCemiplimabCáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) · Carcinoma basocelular (BCC) · Carcinoma escamoso cutáneo (CSCC)sin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaEvinacumabCompassionate Use of Evinacumabsin fecha
Ya no disponibleno aplicacemiplimabCarcinoma escamoso cutaneosin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaREGN5458Mieloma multiplesin fecha
Ya no disponibleno aplicaPozelimabHemoglobinuria paroxistica nocturnasin fecha
Ya no disponibleno aplicaVidutolimodCompassionate Use of Vidutolimodsin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaPozelimabCompassionate Use of Pozelimabsin fecha
Retirado antes de empezarFase 2REGN475Artrosissin fecha
No disponible temporalmenteno aplicaGaretosmabAn Expanded Access Program of Garetosmab in Adult Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)sin fecha
Retirado antes de empezarFase 2RilonaceptEnfermedad renal cronica · Anemiasin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaPozelimab · CHAPLE DiseaseCompassionate Use of Pozelimab in Patients With CD55-Deficient Protein-Losing Enteropathysin fecha
Aprobado para comercializarno aplicadupilumabCompassionate Use of Dupilumab for Adult Patients With Bullous Pemphigoidsin fecha

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 79.931.305 (15 jul 2010) a 93.955.110 (13 jul 2012) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
2,5
M de acciones · 15 sep 2026
Variación
-25.583
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
4,4
al volumen medio declarado

No se publica que parte del capital es: el dato de acciones en circulación más cercano tiene más de un año, y dividir dos cifras tan separadas ya no da un porcentaje.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 20262,6 M—+155.8773,8
14 ago 20262,4 M—-989.6893,2

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como REGN.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
3 sep 2026McCourt Marion EVP Commercialvende plan 10b5-11.131857,39 $
2 sep 2026Guarini Kathryn consejerovende plan 10b5-1400850,00 $
2 sep 2026McCourt Marion EVP Commercialvende plan 10b5-11.215850,00 $
10 ago 2026Zoghbi Huda Y consejerovende plan 10b5-1800800,00 $
10 ago 2026Guarini Kathryn consejerovende plan 10b5-1400800,00 $
2 jul 2026Ryan Arthur F consejerovende plan 10b5-1200650,15 $
1 may 2026Ryan Arthur F consejerovende plan 10b5-12714,13 $
1 may 2026Ryan Arthur F consejerovende plan 10b5-11712,09 $

Se enseñan las 8 más recientes de 84 operaciones de mercado declaradas.

La marca PLAN 10B5-1 es del propio formulario: dice que la operación venia de un plan escrito de antemano, a fechas fijas. Solo se marca cuando el declarante lo declara; que no aparezca no significa que no lo hubiera.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
Vanguard Capital Management13G7,37%7.660.81030 abr 2026

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
The Vanguard Group13G · 7ª enmienda0,00%027 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC81

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  2. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  3. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    McCourt Marion (directivo):

    • vende 1.215 acciones a 850,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 1.131 acciones a 857,39 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Guarini Kathryn (consejero):

    • ejercicio de opción, 400 acciones a 719,37 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 400 acciones a 850,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  5. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  6. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Larosa Joseph J (directivo):

    • ejercicio de opción, 12.282 acciones a 381,92 $.
    • acciones entregadas para pagar impuestos, 9.019 acciones a 830,15 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Fenimore Christopher R. (directivo):

    • ejercicio de opción, 6.283 acciones a 381,92 $.
    • acciones entregadas para pagar impuestos, 4.599 acciones a 813,47 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  9. N-PXN-PXEDGAR
  10. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Zoghbi Huda Y (consejero):

    • ejercicio de opción, 800 acciones a 376,69 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 800 acciones a 800,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
Ver los 30 anteriores

2026

  1. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Guarini Kathryn (consejero):

    • ejercicio de opción, 400 acciones a 719,37 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 400 acciones a 800,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  2. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  3. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  4. 13F-HRCartera trimestral de un gestor institucionalEDGAR
  5. 8-KResultadosEDGAR

    Regeneron anunció sus resultados financieros del segundo trimestre de 2026.

    Lo que dice el documentoREGN)today announced financial results for the second quarter of 2026 and provided a business update. "Regeneron delivered another quarter of strong financial performance, with double-digit top- and bottom-line growth reflecting the continued strength of our commercial portfolio and the potential of our pipeline," said Leonard S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Regeneron anunció sus resultados financieros del segundo trimestre de 2026 y ofreció una actualización de negocio.

    Lo que dice el documentotoday announced financial results for the second quarter of 2026 and provided a business update. "Regeneron delivered another quarter of strong financial performance, with double-digit top- and bottom-line growth reflecting the continued strength of our commercial portfolio and the potential of our pipeline," said Leonard S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  6. 10-QInforme trimestralEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ryan Arthur F (consejero):

    • vende 200 acciones a 650,15 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  8. 8-KResultadosEDGAR
  9. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  10. 8-KHecho relevanteEDGAR
  11. 13F-HRCartera trimestral de un gestor institucionalEDGAR
  12. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ryan Arthur F (consejero):

    • vende 5 acciones a 701,76 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 15 acciones a 702,46 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 24 acciones a 703,46 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 15 acciones a 704,28 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 14 acciones a 705,56 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 7 operaciones más, en el documento original.
  13. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  14. 10-QInforme trimestralEDGAR
  15. 8-KResultadosEDGAR

    Regeneron anunció un nuevo programa de recompra de acciones autorizado por 3.000 millones de dólares.

    Lo que dice el documentoNew $3.0 billion share repurchase program authorized Tarrytown, New York (April 29, 2026) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En abril de 2026 la FDA otorgó la aprobación acelerada de Otarmeni (lunsotogene parvec), la primera terapia génica aprobada bajo el programa National Priority Voucher de la FDA.

    Lo que dice el documentoIn April 2026, the FDA granted accelerated approval for Otarmeni (lunsotogene parvec, formerly known as DB-OTO), the first gene therapy approved under the FDA Commissioner’s National Priority Voucher program.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En febrero de 2026 la FDA aceptó para revisión prioritaria la solicitud de licencia biológica (BLA) de garetosmab para tratar la fibrodisplasia osificante progresiva, con fecha de acción objetivo en agosto de 2026.

    Lo que dice el documentoIn February 2026, the FDA accepted for priority review the Biologics License Application (BLA) for garetosmab (an Activin A antibody) for the treatment of adults with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), which has a target action date in August 2026.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  16. ARSInforme anual para accionistasEDGAR
  17. DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  18. DEFA14AMaterial adicional para la junta de accionistasEDGAR
  19. 8-KResultadosEDGAR
  20. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ryan Arthur F (consejero):

    • vende 1 acción a 771,32 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 3 acciones a 772,76 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 8 acciones a 773,59 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 8 acciones a 774,58 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 14 acciones a 775,58 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 4 operaciones más, en el documento original.
  21. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  22. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ryan Arthur F (consejero):

    • vende 7 acciones a 777,46 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 2 acciones a 778,30 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 5 acciones a 779,69 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 3 acciones a 780,69 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 2 acciones a 781,21 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 8 operaciones más, en el documento original.
  23. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Zoghbi Huda Y (consejero):

    • ejercicio de opción, 1.638 acciones a 376,69 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 49 acciones a 774,68 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 50 acciones a 775,50 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 53 acciones a 778,47 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 208 acciones a 779,55 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 7 operaciones más, en el documento original.
  24. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  25. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Pitofsky Jason (directivo):

    • ejercicio de opción, 1.000 acciones a 492,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 20 acciones a 775,95 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 521 acciones a 776,43 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 391 acciones a 777,51 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 563 acciones a 778,35 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 7 operaciones más, en el documento original.
  26. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ryan Arthur F (consejero):

    • vende 1 acción a 775,63 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 10 acciones a 776,59 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 57 acciones a 777,56 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 12 acciones a 778,53 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 5 acciones a 779,41 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • Y 8 operaciones más, en el documento original.
  27. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  28. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  29. 13F-HRCartera trimestral de un gestor institucionalEDGAR
  30. 10-KInforme anualEDGAR