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ON 01910.Na
Efficacy and Safety of ON 01910.Na in Myelodysplastic Syndrome (MDS) Patients With Trisomy 8 or Classified as Intermediate-1, -2 or High Risk
Ensayo de Traws Pharma, Inc. en Sindromes mielodisplasicos.
Más ensayos de: Síndromes mielodisplásicos.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 14
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2009.
Qué mide
Overall Response Rate (ORR) (del registro, en inglés) (29 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will explore the efficacy and safety of a regimen of ON 01910.Na as a 48-hour continuous intravenous infusion once a week for 3 weeks of a 4-week cycle in MDS patients with Trisomy 8 or classified as Intermediate-1, -2 or High Risk who are not responding to current therapeutic options. The rationale for this trial is based upon data from laboratory studies with ON 01910.Na and upon activity that has been observed in other clinical trials with ON 01910.Na in patients with MDS.
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Todos los de TRAW, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00906334), actualizada en jun 2017.