Calendario›GILD›GS-9411
GS-9411
A Trial to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GS-9411 in Healthy Male Volunteers
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Cystic Fibrosis · Mucociliary Clearance · Airway Hydration (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Fibrosis quística.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2009.
Qué mide
Safety and Tolerability of 4 escalating doses of GS-9411 in healthy male volunteers (del registro, en inglés) (7 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of escalating doses of GS-9411 in healthy male volunteers. GS-9411 is a sodium channel inhibitor, that may restore airway hydration and mucociliary clearance in the lung.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00951522), actualizada en sep 2009.