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Oral Lenacapavir · PURPOSE 1

Pre-Exposure Prophylaxis Study of Lenacapavir and Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide in Adolescent Girls and Young Women at Risk of HIV Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Profilaxis preexposicion de la infeccion por VIH.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
5.368
previstos
Centros
28
Fin del objetivo primario
may 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2021.

Qué mide

Fase de incidencia: estimacion por el algoritmo de prueba de infeccion reciente (RITA) de la tasa de incidencia de infeccion por virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH) de fondo (bVIH) por 100 anos-persona (AP) (Incidence Phase Screening Visit (Day 1)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la eficacia de lenacapavir y emtricitabina/tenofovir alafenamida en la prevencion de la infeccion por VIH en adolescentes y mujeres jovenes con riesgo de infeccion.

Lo que dice el documentoLEN and F/TAF for HIV-1 PrEP in AGYW at risk of HIV-1 infection.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to evaluate the efficacy of the study drugs, lenacapavir (LEN) and emtricitabine/tenofovir alafenamide (F/TAF) in preventing HIV infection, in adolescent girls and young women (AGYW). The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of LEN and F/TAF for HIV-1 PrEP in AGYW at risk of HIV-1 infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04994509), actualizada en jul 2026.