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REGN668
Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of REGN668(SAR231893) in Normal Healthy Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2009.
Qué mide
The primary endpoint in the study is the incidence of treatment-emergent adverse events in subjects treated with REGN668 or placebo, reported from the administration of study drug on day 1 to the completion of the study on day 85/visit 11. (del registro, en inglés) (85 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will test the safety and tolerability (how the body reacts to the drug) of REGN668 and placebo (an inactive substance that contains no medicine) in healthy subjects.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01015027), actualizada en jun 2013.