Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›GILD›GS-9411

GS-9411

A Phase 1 Trial to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GS 9411 in Subjects With Cystic Fibrosis (CF)

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Cystic Fibrosis · Mucociliary Clearance (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Fibrosis quística.

Fase
Fase 1
Estado
Retirado antes de empezar
Centros
1
Fin del objetivo primario
mar 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2009.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Development program terminated.».

Qué mide

To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of inhaled GS-9411 in subjects with CF. (del registro, en inglés) (5 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of GS-9411 in patients with Cystic Fibrosis. GS-9411 is a sodium channel inhibitor, that may restore airway hydration and mucociliary clearance in the lung.

Más ensayos de GILD

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Tenofovir DFFase 3En marcha, sin reclutarago 2017 (real)
Oral Lenacapavir · CAPELLAFase 2/3En marcha, sin reclutaroct 2020 (real)
Sacituzumab Govitecan-hziyFase 2En marcha, sin reclutarago 2021 (real)
Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01Fase 3En marcha, sin reclutarnov 2023 (real)
ISLFase 2En marcha, sin reclutardic 2023 (real)
Oral Lenacapavir · PURPOSE 1Fase 3En marcha, sin reclutarmay 2024 (real)

Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01025713), actualizada en jul 2015.