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REGN88

Safety Study of a Single Dose of REGN88(SAR153191)in Patients With Rheumatoid Arthritis

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Artritis reumatoide.

Más ensayos de: Artritis reumatoide.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
15
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
mar 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2008.

Qué mide

To assess the safety and tolerability of a single dose of subcutaneously administered REGN88 in subjects with rheumatoid arthritis who are receiving concomitant treatment with methotrexate (del registro, en inglés) (113 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will test the safety and tolerability (how the body reacts to the drug) of REGN88 and placebo (an inactive substance that contains no medicine) in patients with Rheumatoid Arthritis.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01055899), actualizada en sep 2013.