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rigosertib

Safety, Pharmacokinetics and Clinical Activity of Oral Rigosertib in Solid Tumors

Ensayo de Traws Pharma, Inc. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
68
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2010.

Qué mide

Adverse Events (del registro, en inglés) (2 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1 study in which 2 to 72 patients with advanced cancer will receive oral doses of rigosertib, a new investigational (unapproved) anti-cancer drug. The objective of the study is to determine the highest dose of drug that can be given safely. The study will start by testing a low dose. If this dose is safe, then, higher and higher doses will be tested as long as the previous lower dose was safe. Safety will be determined by looking for any side effects or unusual laboratory values. It is important to know the highest safe dose so that additional studies can be done. The drug will be given in the form of capsules twice or three times a day for 21 consecutive days of 21-day cycles.

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Todos los de TRAW, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01168011), actualizada en jun 2017.