Calendario›INCY›INCB007839 300mg BID

INCB007839 300mg BID

Safety and Efficacy of INCB007839 With Trastuzumab and Vinorelbine in Patients With Metastatic HER2+ Breast Cancer

Ensayo de INCYTE CORP en Cancer de mama.

Fase: Fase 1/2
Estado: Interrumpido
Participantes: 20
Centros: 14
Fin del objetivo primario: sep 2011

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2010.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Incyte has suspended development of the compound.».

Qué mide

Evaluation of safety and tolerabilty as determined by monitoring the frequency and severity of adverse events (AEs) and performing clinical assessments and laboratory investigations. (Measured monthly starting at Baseline (estimated duration 6-9 months)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase I/II study is designed to assess the safety and therapeutic effect of INCB007839 in combination with trastuzumab and vinorelbine in patients with metastatic HER2+ breast cancer.

Más ensayos de INCY

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
tafasitamab · InMIND	Fase 3	En marcha, sin reclutar	feb 2024 (real)
Tafasitamab · MINDway	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	jul 2024 (real)
Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND)	no aplica	Reclutando pacientes	jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tafasitamab · J-MIND	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	jul 2025 (real)
INCA034176	Fase 3	En marcha, sin reclutar	ago 2025 (real)
Povorcitinib	Fase 3	En marcha, sin reclutar	feb 2026 (real)

Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01254136), actualizada en ene 2012.