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REGN668
Sequential Ascending Dose Study to Assess the Safety and Tolerability of REGN668 (SAR231893) in Patients With Atopic Dermatitis
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Dermatitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- jul 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2010.
Qué mide
The primary endpoint in the study is the incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in patients treated with REGN668 or Placebo from baseline through week 12. (del registro, en inglés) (12 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the Safety and Tolerability of REGN668 (how the body reacts to the drug) compared to placebo (an inert substance) in patients with moderate-to-severe extrinsic Atopic Dermatitis.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01259323), actualizada en oct 2012.