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DOCETAXEL · C-CRISP

Concurrent Chemoradiotherapy Using Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) & Docetaxel-cisplatin (or Carboplatin) Followed by Adjuvant Chemotherapy for Inoperable Stage III Non-small-cell Lung Cancer

Ensayo de Sanofi en Lung Neoplasms (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
34
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
mar 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2011.

Qué mide

Response rate (by contrast CT scan) (12 weeks after completion of adjuvant chemotherapy or within 4 weeks after premature study discontinuation) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: * Response rate (by contrast CT scan) Secondary Objectives: * Progression-free survival (PFS) * Overall survival (OS)

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01266512), actualizada en jul 2014.