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bremelanotide
Bremelanotide in Premenopausal Women With Female Sexual Arousal Disorder and/or Hypoactive Sexual Desire Disorder
Ensayo de PALATIN TECHNOLOGIES INC en Female Sexual Arousal Disorder · Hypoactive Sexual Desire Disorder (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 612
- Centros
- 68
- Fin del objetivo primario
- sep 2012
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2011.
Qué mide
The Primary Efficacy Endpoint is Change From Baseline to End of Study in the Number of Satisfying Sexual Events (SSE) (4 - 12 weeks from baseline to end of study (total study duration 20 weeks). Baseline was the 4-week single-blind placebo period.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis trial is designed to evaluate the efficacy and safety of 3 fixed dose levels of bremelanotide, administered subcutaneously on an as-needed basis under conditions of home use, for the treatment of female sexual arousal disorder (FSAD), hypoactive sexual desire disorder (HSDD), or mixed FSAD/HSDD in premenopausal women.
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Todos los de PTN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01382719), actualizada en dic 2014.