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PL8177 Placebo · PL8177-205
Phase 2a to Evaluate PL-8177 in Subjects with Active Ulcerative Colitis (UC)
Ensayo de PALATIN TECHNOLOGIES INC en Ulcerative Colitis · Ulcerative Colitis Acute · Ulcerative · Ulcerative Colitis Flare (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Colitis ulcerosa.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 16
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2022.
Qué mide
To evaluate the safety and tolerability of PL8177 compared to placebo in patients with active UC. (Baseline through Study Completion (Week 12).) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare PL8177 (a melanocortin receptor agonist) to placebo (in a 3:1 ratio-meaning that for every 3 people that get the active drug, one will receive placebo). The study treatment will be for 8 weeks. The study will measure safety and the body's ability to handle PL8177 and look at the improvement and healing of the intestine after 8 weeks of treatment. The study will include adult males and nonpregnant, nonlactating females with acute Ulcerative Colitis (UC).
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Todos los de PTN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05466890), actualizada en feb 2025.