E
Safety and Efficacy of E/C/F/TAF (Genvoya®) Versus E/C/F/TDF (Stribild®) in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Naive Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Acquired Immunodeficiency Syndrome · HIV Infections (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 279
- Centros
- 41
- Fin del objetivo primario
- oct 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2011.
Qué mide
Percentage of Participants With HIV-1 RNA < 50 Copies/mL at Week 24 (del registro, en inglés) (semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (Genvoya®; E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (Stribild®; E/C/F/TDF) FDC in HIV-1 infected, antiretroviral treatment-naive adults.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01497899), actualizada en oct 2018.