Calendario›MDGL›VIA-3196
VIA-3196
Ascending Multiple-Dose Study to Evaluate VIA-3196 in Healthy Subjects
Ensayo de MADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC. en Drug Safety (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2012.
Qué mide
Number of Adverse Events as a measure of safety and tolerability of VIA-3196 (del registro, en inglés) (hasta 22 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, ascending multiple-dose study of VIA-3196 to evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of VIA-3196 in Healthy Subjects. Study dosing is organized into cohorts corresponding to escalating doses of VIA-3196 or matching placebo. Subjects will be dosed daily for 14 days.
Más ensayos de MDGL
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Resmetirom | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Resmetirom | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| Resmetirom | Fase 1 | Aún sin reclutar | nov 2027 (prevista) |
| Rezdiffra | Fase 4 | Aún sin reclutar | nov 2027 (prevista) |
| MGL-3196 · MAESTRO-NASH | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2028 (prevista) |
| Resmetirom | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2028 (prevista) |
Todos los de MDGL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01519531), actualizada en dic 2012.