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Resmetirom
Resmetirom in Patients With MASH and HFpEF
Ensayo de MADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC. en MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis · Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFPEF) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 90
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (From first dose through End of Study follow-up (28 days after last dose)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1b multicenter randomized double-blind placebo-controlled study evaluates the safety, tolerability and hepatic pharmacodynamic effects of resmetirom in adults with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Participants are randomized 2:1 to resmetirom or placebo for 24 weeks.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07830758), actualizada en sep 2026.