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VIBRANT
Study to Assess the Clinical Efficacy and Safety of Intravitreal Aflibercept Injection (IAI;EYLEA®;BAY86-5321) in Patients With Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO)
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Branch Retinal Vein Occlusion (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 183
- Centros
- 56
- Fin del objetivo primario
- ago 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2012.
Qué mide
Participants Who Gained at Least 15 Letters in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) at Week 24 - LOCF (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase III, double-masked, randomized, active-controlled, parallel-group, 52-week study to assess the efficacy and safety of Intravitreal Aflibercept Injection (IAI;EYLEA®;BAY86-5321) compared to laser treatment in patients with macular edema secondary to BRVO.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01521559), actualizada en nov 2014.