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REGN1154 or placebo
Intravenous/Subcutaneous FIH Study of REGN1154 in Healthy Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 44
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2012.
Qué mide
Total number and severity of TEAEs (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 113)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to study the safety and tolerability of intravenous (IV) and subcutaneous (SC) administration of REGN1154 in normal healthy subjects.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01540539), actualizada en ene 2014.