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Study to Evaluate the Safety and Efficacy of E/C/F/TAF (Genvoya®) Versus E/C/F/TDF (Stribild®) in HIV-1 Positive, Antiretroviral Treatment-Naive Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en VIH · Infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 872
- Centros
- 117
- Fin del objetivo primario
- ago 2014
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2012.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48 (semana 48)
Qué se prueba
Se mide la eficacia de una combinación de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida frente a la misma combinación con tenofovir disoproxil fumarato en adultos con VIH sin tratamiento previo.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) FDC in HIV-1 positive, antiretroviral treatment-naive adults.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) versus elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) FDC in HIV-1 positive, antiretroviral treatment-naive adults.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01780506), actualizada en oct 2018.