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TD-1607
TD-1607 SAD Study in Healthy Subjects
Ensayo de Theravance Biopharma, Inc. en Serious Infections Due to Known or Suspected Gram-positive Pathogens (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 64
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2013.
Qué mide
Safety and tolerability (del registro, en inglés) (11 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTD-1607, administered intravenously as single doses, will be investigated in healthy subjects to assess its tolerability, safety, and pharmacokinetics.
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Todos los de TBPH, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01791049), actualizada en ene 2021.