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Revefenacin · PIFR-2
Phase 4 COPD and Suboptimal Inspiratory Flow Rate
Ensayo de Theravance Biopharma, Inc. en EPOC.
Más ensayos de: EPOC.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 404
- Centros
- 76
- Fin del objetivo primario
- nov 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2022.
Qué mide
FEV1 (Baseline, Day 85 following 84 days of dosing) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroStudy is a randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group study evaluating efficacy and safety of revefenacin vs. tiotropium in adults with severe to very severe COPD and suboptimal PIFR.
Más ensayos de TBPH
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Ampreloxetine · CYPRESS | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| TD-1473 · DIONE | Fase 2 | Interrumpido | dic 2021 (real) |
| Nezulcitinib | Fase 1 | Completado | nov 2021 (real) |
| albuterol sulfate | no aplica | Completado | nov 2021 (real) |
| ampreloxetine · OAK | Fase 3 | Interrumpido | nov 2021 (real) |
| ampreloxetine · REDWOOD | Fase 3 | Interrumpido | nov 2021 (real) |
Todos los de TBPH, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05165485), actualizada en dic 2024.