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Nezulcitinib

TD-0903 Pharmacokinetics Study in Healthy Participants With Supplemental Oxygenation

Ensayo de Theravance Biopharma, Inc. en Acute Lung Injury (ALI) Due to Coronavirus Disease-2019 (COVID-19) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
14
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2021.

Qué mide

AUC0-inf (Predose and at prespecified time points up to 48 hours after dosing on Day 1 of each period) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 pharmacokinetic (PK) study in healthy participants to assess the plasma pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single inhaled dose of nezulcitinib (TD-0903) with supplemental oxygenation.

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Todos los de TBPH, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05091723), actualizada en dic 2021.