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rigosertib

Oral Rigosertib for Squamous Cell Carcinoma

Ensayo de Traws Pharma, Inc. en Head and Neck Squamous Cell Carcinoma · Anal Squamous Cell Carcinoma · Lung Squamous Cell Carcinoma · Cervical Squamous Cell Carcinoma · Esophageal Squamous Cell Carcinoma · Skin Squamous Cell Carcinoma · Penile Squamous Cell Carcinoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Carcinoma escamoso de esófago.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
64
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
mar 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2013.

Qué mide

Overall response rate (Baseline to 9 weeks after start of rigosertib treatment and every 9 weeks thereafter, up to 2 years.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to determine if tumors in patients with papillomavirus (HPV) positive or negative squamous cell carcinoma (SCC) that no longer responds to standard therapy will decrease in size following treatment with the investigational drug, rigosertib sodium (ON 01910.Na). A secondary objective is to determine if treatment with rigosertib causes any side effects. Rigosertib is an investigational drug, which means that it has not been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to treat any diseases. We are studying rigosertib as a new anticancer drug. Tests that we have done in the laboratory suggest that rigosertib works by blocking cell division in cancer cells and causing them to die.

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Todos los de TRAW, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01807546), actualizada en jun 2017.