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Study to Evaluate Switching From a TDF-Containing Combination Regimen to a TAF-Containing Fixed Dose Combination (FDC) in Virologically-Suppressed, HIV-1 Positive Participants
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en VIH · Infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.443
- Centros
- 167
- Fin del objetivo primario
- mar 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2013.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ARN de VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48 (semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the non-inferiority of switching to a tenofovir alafenamide (TAF)-containing fixed dose combination (FDC) relative to maintaining tenofovir disoproxil fumarate (TDF)-containing combination regimens in virologically suppressed HIV-infected participants as determined by having HIV-1 RNA \< 50 copies/mL at Week 48.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01815736), actualizada en mar 2021.